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475502411

铜虫 (著名写手)

[求助] 毕赤酵母电转化问题求助

我的电转步骤如下,但不知道是否有问题,涂到MD板上两天了,也没有长出来,请各位大侠帮我看看,谢谢
1. 感受态的制备:过夜培养的OD =1.4,取25ml离心---用25ml冰浴灭菌水重悬离心---用12.5ml冰浴灭菌水重悬离心----用2ml冰浴1M山梨醇重悬离心-------用500微升1M山梨醇重悬80微升分装----负80备用
2.质粒线性化:测序正确的质粒用SacI每期峨眉线性化------DNA直接回收试剂盒回收------用BAP去磷酸化试剂盒去磷酸化-------跑胶回收,用25微升TE洗脱,浓度大约为30ng/ul
3.电转化:用伯乐的电转移,按照仪器自身的毕赤酵母的电转参数进行,用的0.2的电转杯
4.电转后30℃静置1-2h,取200ul涂板;还有两个是把电转液1500g离心30s弃上清,沉淀混匀涂板

但两天了都没有东西长出来,不知道是不是哪儿出问题了,请指教
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可以朝九晚五,也能浪迹天涯
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475502411

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaodao1 at 2012-09-16 22:51:59
我线性化后一般直接做了胶回收,用尽量少的无菌水洗脱,让质粒尽量弄。另外加山梨醇重悬的时候,没有具体的量,一般100mL的菌液做的感受态细胞,最后我是加200-400uL重悬,而且根据具体情况,尽量少加,让感受态细 ...

我想重新做感受态重新转化,想问一下你的电转参数是怎么样的?
我用的是GS115
载体是PIC3.5K和PIC9K
谢谢
可以朝九晚五,也能浪迹天涯
11楼2012-09-18 12:52:33
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xiaodao1

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
475502411: 金币+5 2012-09-16 09:52:13
你第一步重悬用的山梨醇用量太多,而且感受态放-80度后转化率会降低,最好现做现用。
还有可能会3天才出来转化子啊。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-09-15 20:44:10
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475502411

铜虫 (著名写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaodao1 at 2012-09-15 20:44:10
你第一步重悬用的山梨醇用量太多,而且感受态放-80度后转化率会降低,最好现做现用。
还有可能会3天才出来转化子啊。

这样啊,那以后我就现做现用
那第一步的山梨醇重悬用多少比较合适啊?
我的线性化有问题吗?
谢谢
可以朝九晚五,也能浪迹天涯
3楼2012-09-16 09:52:06
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xiaodao1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 475502411 at 2012-09-16 09:52:06
这样啊,那以后我就现做现用
那第一步的山梨醇重悬用多少比较合适啊?
我的线性化有问题吗?
谢谢...

我线性化后一般直接做了胶回收,用尽量少的无菌水洗脱,让质粒尽量弄。另外加山梨醇重悬的时候,没有具体的量,一般100mL的菌液做的感受态细胞,最后我是加200-400uL重悬,而且根据具体情况,尽量少加,让感受态细胞尽量越浓越好。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-09-16 22:51:59
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