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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切问题求助
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M110935

金虫 (小有名气)

[求助] 酶切问题求助

最近将PET-32a转化BL21，转进去后挑了5个单菌落，然后小提质粒酶切鉴定。但是酶切的结果是切不出任何的条带，并且转化之前的PET-32a质粒酶切切出了大小正确的条带。这说明我的体系是没有问题的，那为什么挑取的这5个菌落，小提质粒酶切却切不出来东西呢？大家帮忙分析下，谢谢
P.S  我用的是天根的质粒小提试剂盒
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1楼 2012-09-04 14:23:21
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M110935

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by huguangdong at 2012-09-05 11:24:13
额，看了上面的回答有点无语，楼主注意一下一下几点：
1 首先检查感受态质量，建议做一个对照试验，找个以前能转化出来的质粒作对照。
2 质粒转化只需要加1微升足以，至于步骤严格按照传统方法进行，另外需要说明 ...

非常感谢，真的很有帮助。我会再试试
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12楼2012-09-05 14:11:51
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windsor2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
M110935: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-09-04 19:13:02
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-05 14:00:24
转化之前的PET-32a质粒酶切切出了大小正确的条带,那只是说明你的质粒没问题，但不能说明你的体系没问题。而你转化之后酶切却没条带，这说明你或许没有转化进去，如果确定转化进去了，那你就要真的考虑你的酶切体系是否正确，如果体系合理，那酶切结果会理想的。祝好运。
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只要功夫深铁杵磨成针
2楼2012-09-04 15:23:24
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
M110935: 金币+1 2012-09-05 08:15:14
你可以先做一下通用引物的质粒PCR，用没有连接的质粒做对照。
如果，可以做出来。那么把你质粒浓度提高酶切，点样时候多点些。有时候不是没切开，是你压根看不到。
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3楼2012-09-04 15:50:55
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M110935

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by windsor2011 at 2012-09-04 15:23:24
转化之前的PET-32a质粒酶切切出了大小正确的条带,那只是说明你的质粒没问题，但不能说明你的体系没问题。而你转化之后酶切却没条带，这说明你或许没有转化进去，如果确定转化进去了，那你就要真的考虑你的酶切体系是 ...

嗯，下午我也考虑到可能压根没有转进去，所以晚上在重新转化，希望成功
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4楼2012-09-04 19:12:53
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