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BiDe

新虫 (初入文坛)

[求助] ATRP聚合不了!!!头大

ATRP溴代试剂是根据文献用丙炔醇和溴代异丁酰溴合成的(溶剂是二氯甲烷,加了三乙胺)。反应完水洗三次,无水硫酸钠干燥后浓缩层析,纯化后打谱,氢谱1.6有尖峰(DCl3),以为是水峰。没在意做了两次ATRP聚合都没成功,怀疑1.6处是杂质峰,点板一个点,柱子肯定分不开了,纠结~

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tony_2009

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个产物与反应物极性差别很大,过柱子应该很容易分开的。建议重新过柱子纯化之后再做聚合,另外ATRP跟单体结构,配体,溶剂都有关。建议你把单体及反应条件写出来方便大家给你建议
2楼2012-09-02 09:57:37
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BiDe

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by tony_2009 at 2012-09-02 09:57:37
这个产物与反应物极性差别很大,过柱子应该很容易分开的。建议重新过柱子纯化之后再做聚合,另外ATRP跟单体结构,配体,溶剂都有关。建议你把单体及反应条件写出来方便大家给你建议

是很容易分的,正己烷直接就分开,单体前面做ATRP聚合没问题,只不过把炔基位置以前是BOC保护的氨基,所以觉得头大,配体是PMDETA,溶剂是甲苯,80℃反应12h~
自己分析原因:一 上面所说的溴代试剂的问题
             二 配体或者溴化亚铜的问题
今天用以前的溴代试剂再做一次实验,看是否是第二个因素~
哎!!!高手多多指教,ATRP刚做~
3楼2012-09-02 10:30:00
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tony_2009

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by BiDe at 2012-09-02 10:30:00
是很容易分的,正己烷直接就分开,单体前面做ATRP聚合没问题,只不过把炔基位置以前是BOC保护的氨基,所以觉得头大,配体是PMDETA,溶剂是甲苯,80℃反应12h~
自己分析原因:一 上面所说的溴代试剂的问题
        ...

你可以在正己烷里加一点乙酸乙酯之类的溶剂点个板看看,看核磁你合成的这个这个引发剂不纯。那些氢的积分面积比例都超过5%的误差允许范围了。
4楼2012-09-02 13:00:37
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zhai_gq

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们公司提供这个产品,你要吗?10g起售!
伟大的无产阶级爱情动作片鉴赏专家
5楼2012-09-02 20:40:08
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liuyonghui17

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

别着急,引发剂这个化合物我做过,很好做。加二氯甲烷三乙胺,反应完过柱就可以了。丙炔醇有剧毒,要小心!我是溴代异丁酰溴过量做的。
adfadf
6楼2012-09-05 10:00:57
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debiao-yang

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个不反应大多是原料提纯的问题
每一步都很仔细的去做问题应该不大
7楼2012-09-05 10:52:26
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chen20100604

木虫 (正式写手)

l楼主,能否告诉我,你的“丙炔醇和溴代异丁酰溴合成的(溶剂是二氯甲烷,加了三乙胺)。”合成具体方法吗?我现在合成怎么后处理的,为什么我的有三个点!!求赐教、、感激不尽!!
8楼2013-05-05 13:25:57
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chen20100604

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuyonghui17 at 2012-09-05 10:00:57
别着急,引发剂这个化合物我做过,很好做。加二氯甲烷三乙胺,反应完过柱就可以了。丙炔醇有剧毒,要小心!我是溴代异丁酰溴过量做的。

用什么溶剂过柱子的。。。我现在也是在做,求赐教。。
9楼2013-05-05 13:29:25
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wangxuepu

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

点板换个展开剂试试,一个点并不能一定说明很纯,楼主也可以点反应物的板对比一下。
10楼2013-05-05 21:29:04
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