| 查看: 3765 | 回复: 74 | ||||||
| 【奖励】 本帖被评价72次，作者shaojiyeah增加金币 56.2 个 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
shaojiyeah版主 (文坛精英)
|
[资源]
新药研发策略-注册申请资料的质量要求（中国食品药品检定研究院）
|
|||||
|
新药研发策略-注册申请资料的质量要求（中国食品药品检定研究院） 好东西，共分享！！！！！！！   [ Last edited by shaojiyeah on 2012-8-27 at 09:30 ] |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 新药研发策略-中国食品药品检定研究院.rar
2012-08-27 09:29:43, 1.18 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药学资源 | 大杂烩 | 专利撰写 | 个人助理 |
» 猜你喜欢
招08考数学
已经有11人回复
-
291求调剂
已经有4人回复
-
276求调剂
已经有4人回复
-
一志愿070300浙大化学358分，求调剂！
已经有4人回复
-
一志愿中南大学化学学硕0703总分337求调剂
已经有4人回复
-
一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂
已经有5人回复
-
323求调剂
已经有6人回复
-
352求调剂
已经有3人回复
-
一志愿东华大学化学070300，求调剂
已经有8人回复
-
277材料科学与工程080500求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 仿制药审评策略及案例 ——口服固体制剂-南京，6月
已经有144人回复
- 新药申报质量研究中仪器重复性的问题
已经有11人回复
- 2012年4月ICH-药品注册国际技术要求（质量部分）培训班讲义
已经有336人回复
- 2012年 格式化申报资料（CTD）及对研发和审批的相关要求（郑州） ----讲义PDF
已经有402人回复
- 已获临床批件的原进口药品注册申报资料，部分资料英文未翻译，怎么也获批了呢？
已经有6人回复
- ctd资料中起始原料到底需不需要做质量标准的验证工作啊
已经有17人回复
- 新药注册就是申请生产批件吗?2Z者有什么区别
已经有11人回复
- 新药报批质量标准研究如何委托
已经有3人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
4楼2012-08-27 09:39:42
2楼2012-08-27 09:30:05
3楼2012-08-27 09:38:00
简单回复
2012-08-27 11:05
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
sjshvdc8楼
2012-08-27 11:09
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
同路人9楼
2012-08-27 17:04
回复
三星好评 顶一下，感谢分享！
liuqiuchina10楼
2012-08-27 18:30
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
dlshawei11楼
2012-08-27 20:51
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
杀手1312楼
2012-08-27 21:40
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
51264185113楼
2012-08-27 23:40
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
ld037114楼
2012-08-28 08:32
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
40