| 查看: 3643 | 回复: 74 | |||||
| 【奖励】 本帖被评价72次,作者shaojiyeah增加金币 56.2 个 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[资源]
新药研发策略-注册申请资料的质量要求(中国食品药品检定研究院)
|
|||||
药学资源 | 大杂烩 | 专利撰写 | 个人助理 |
» 猜你喜欢
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有10人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有4人回复
溴的反应液脱色
已经有6人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有7人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
参与限项
已经有5人回复
有没有人能给点建议
已经有5人回复
假如你的研究生提出不合理要求
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
仿制药审评策略及案例 ——口服固体制剂-南京,6月
已经有144人回复
新药申报质量研究中仪器重复性的问题
已经有11人回复
2012年4月ICH-药品注册国际技术要求(质量部分)培训班讲义
已经有336人回复
2012年 格式化申报资料(CTD)及对研发和审批的相关要求(郑州) ----讲义PDF
已经有402人回复
已获临床批件的原进口药品注册申报资料,部分资料英文未翻译,怎么也获批了呢?
已经有6人回复
ctd资料中起始原料到底需不需要做质量标准的验证工作啊
已经有17人回复
新药注册就是申请生产批件吗?2Z者有什么区别
已经有11人回复
新药报批质量标准研究如何委托
已经有3人回复
【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
3楼2012-08-27 09:38:00
2楼2012-08-27 09:30:05
4楼2012-08-27 09:39:42
简单回复
2012-08-27 11:05
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
sjshvdc8楼
2012-08-27 11:09
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
同路人9楼
2012-08-27 17:04
回复
三星好评 顶一下,感谢分享!
liuqiuchina10楼
2012-08-27 18:30
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
dlshawei11楼
2012-08-27 20:51
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
杀手1312楼
2012-08-27 21:40
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
51264185113楼
2012-08-27 23:40
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
ld037114楼
2012-08-28 08:32
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!












回复此楼
