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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)

[求助] 加标回收时加标量的浓度

低浓度样品(或水样)  加标回收时加标量的浓度如何控制。比如含量小于和接近于检出限的样品如何加标????
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随遇而安
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xiaoyuyxy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-22 09:02:00
元素加标一般加入与样品中浓度相近的含量,但是浓度小于或接近检出限的元素,最好富集后再测,理论山接近检出限的浓度,这个结果不可信
2楼2012-08-21 18:55:53
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chqihu1009

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助,欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-22 09:02:08
这个问题比较麻烦,如果你是单点法的话,个人觉得既然是小于或接近于检出限了,那就应该是未检出了。如果想加标 的话,倒是可以选择空白基质加标,加标浓度,就选择单点标准样的浓度就可以了,如果你是多点外表法的话,那么就直接加类似的浓度就可以了
3楼2012-08-21 22:48:48
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

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加标的话你加到定量限以上就可以了啊
永远不要带着问题去找你的上司!
4楼2012-08-22 10:22:17
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abcdwenwen

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度太低,不富集的话,加标根本就测定不准的。
5楼2012-08-22 10:49:37
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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chqihu1009 at 2012-08-21 22:48:48
这个问题比较麻烦,如果你是单点法的话,个人觉得既然是小于或接近于检出限了,那就应该是未检出了。如果想加标 的话,倒是可以选择空白基质加标,加标浓度,就选择单点标准样的浓度就可以了,如果你是多点外表法的 ...

空白加标,就相当于标准曲线上的点了???加标量的选择是不是以能准确定量为准(比如原子吸收,要使得加标后样品所测得的吸光度在0.0044以上)???
随遇而安
6楼2012-08-23 15:56:19
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chqihu1009

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangxh_ily at 2012-08-23 15:56:19
空白加标,就相当于标准曲线上的点了???加标量的选择是不是以能准确定量为准(比如原子吸收,要使得加标后样品所测得的吸光度在0.0044以上)???...

跟标准曲线上的点是不太一样的,这个是空白基质加标,相当于QC,质量控制样品,这个可以扣除基质效应,所以跟曲线上的点是不完全一样的
7楼2012-08-23 19:16:43
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知识探索

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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应该是按照标准上做,做加标回收应该多取几个点
8楼2012-08-24 09:10:54
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zjhetty

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chqihu1009 at 2012-08-21 22:48:48
这个问题比较麻烦,如果你是单点法的话,个人觉得既然是小于或接近于检出限了,那就应该是未检出了。如果想加标 的话,倒是可以选择空白基质加标,加标浓度,就选择单点标准样的浓度就可以了,如果你是多点外表法的 ...

不好意思,没明白,多点外标法就加类似的浓度?和谁类似的浓度? 水样的浓度低至未检出了,地表水水样 组成复杂 没有完全一致的空白基质怎么办
9楼2015-09-08 14:53:21
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