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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 加标回收时加标量的浓度
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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)

[求助] 加标回收时加标量的浓度

低浓度样品（或水样）  加标回收时加标量的浓度如何控制。比如含量小于和接近于检出限的样品如何加标？？？？
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随遇而安
1楼 2012-08-21 16:07:30
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xiaoyuyxy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-22 09:02:00
元素加标一般加入与样品中浓度相近的含量，但是浓度小于或接近检出限的元素，最好富集后再测，理论山接近检出限的浓度，这个结果不可信
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2楼2012-08-21 18:55:53
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chqihu1009

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助，欢迎常来分析版交流 ^ ^ 2012-08-22 09:02:08
这个问题比较麻烦，如果你是单点法的话，个人觉得既然是小于或接近于检出限了，那就应该是未检出了。如果想加标 的话，倒是可以选择空白基质加标，加标浓度，就选择单点标准样的浓度就可以了，如果你是多点外表法的话，那么就直接加类似的浓度就可以了
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3楼2012-08-21 22:48:48
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
加标的话你加到定量限以上就可以了啊
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永远不要带着问题去找你的上司！
4楼2012-08-22 10:22:17
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abcdwenwen

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
浓度太低，不富集的话，加标根本就测定不准的。
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5楼2012-08-22 10:49:37
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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chqihu1009 at 2012-08-21 22:48:48
这个问题比较麻烦，如果你是单点法的话，个人觉得既然是小于或接近于检出限了，那就应该是未检出了。如果想加标 的话，倒是可以选择空白基质加标，加标浓度，就选择单点标准样的浓度就可以了，如果你是多点外表法的 ...

空白加标，就相当于标准曲线上的点了？？？加标量的选择是不是以能准确定量为准（比如原子吸收，要使得加标后样品所测得的吸光度在0.0044以上）？？？
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随遇而安
6楼2012-08-23 15:56:19
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chqihu1009

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangxh_ily at 2012-08-23 15:56:19
空白加标，就相当于标准曲线上的点了？？？加标量的选择是不是以能准确定量为准（比如原子吸收，要使得加标后样品所测得的吸光度在0.0044以上）？？？...

跟标准曲线上的点是不太一样的，这个是空白基质加标，相当于QC,质量控制样品，这个可以扣除基质效应，所以跟曲线上的点是不完全一样的
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7楼2012-08-23 19:16:43
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知识探索

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是按照标准上做，做加标回收应该多取几个点
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8楼2012-08-24 09:10:54
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zjhetty

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chqihu1009 at 2012-08-21 22:48:48
这个问题比较麻烦，如果你是单点法的话，个人觉得既然是小于或接近于检出限了，那就应该是未检出了。如果想加标 的话，倒是可以选择空白基质加标，加标浓度，就选择单点标准样的浓度就可以了，如果你是多点外表法的 ...

不好意思，没明白，多点外标法就加类似的浓度？和谁类似的浓度？ 水样的浓度低至未检出了，地表水水样 组成复杂 没有完全一致的空白基质怎么办
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9楼2015-09-08 14:53:21
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