| 查看: 2169 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yilishanshan木虫 (正式写手)
大星星
|
[求助]
样品提取溶剂不适合，产生前沿峰的原因？
|
|
|
液相分析，手动进样器，定量环为20uL，用量程为100uL的进样针吸了80uL的样品溶液，注入液相色谱仪。 考察提取溶剂，分别用不同浓度的乙醇、甲醇和水提取样品。 乙醇、75%乙醇作为提取溶剂，样品产生前沿峰，峰面积相比其他溶剂小了一个数量级，重新进样一次，结果还是一样；甲醇作为提取溶剂，也产生前沿峰，重新进样一次，色谱峰却正常了，而其他浓度的甲醇、乙醇和水提取样品，都没有前沿峰。 最后选用50%甲醇，做完一整套方法学，中途一直都没有前沿峰。 样品浓度应该不大，最高峰才达到200mAU，应该不是进样量超载吧，50%甲醇提取，峰面积还要大得多，都未出现前沿峰。 查了下前沿峰产生的原因，是不是乙醇作为样品溶剂不适合，为什么就会产生前沿峰？ 溶剂的洗脱力比流动相大，怎么理解 希望大家帮我分析下，非常感谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有7人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有9人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 流动相不变，样品浓度不变，溶剂改变，峰面积会改变吗？
已经有17人回复
- 提取溶剂
已经有4人回复
- 请问三氯甲烷可以当样品的溶剂，然后进液相吗？
已经有18人回复
- 求助：100%甲醇做流动相，出峰仍然很晚；样品溶剂不一样，出峰时间也不一样？
已经有24人回复
- 做液相时样品溶剂用水或者甲醇，结果不一样。
已经有20人回复
- 指纹图谱提取溶剂选择
已经有4人回复
- 不同溶剂对核磁峰面积与质子氢的比值有影响吗
已经有5人回复
- 【求助】我做气相色谱却总是只有溶剂峰，看不到样品峰，求交流%>_<%
已经有12人回复
- 【求助】液相进样了，不出峰，中药甲醇提取物
已经有6人回复
- 【求助】做HPLC，样品提取时是否需要用色谱级的溶剂？
已经有30人回复
- 【求助】生物样品出现较明显的前沿峰怎么办呢？？
已经有7人回复
yilishanshan
木虫 (正式写手)
大星星
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1865
- 散金: 52
- 帖子: 317
- 在线: 127小时
- 虫号: 512595
- 注册: 2008-02-26
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
4楼2012-08-18 21:51:08
houqian387
金虫 (小有名气)
- 应助: 204 (大学生)
- 金币: 409.2
- 红花: 6
- 帖子: 299
- 在线: 27.8小时
- 虫号: 1162569
- 注册: 2010-12-04
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2012-08-17 17:14:58
3楼2012-08-18 10:37:26
yilishanshan
木虫 (正式写手)
大星星
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1865
- 散金: 52
- 帖子: 317
- 在线: 127小时
- 虫号: 512595
- 注册: 2008-02-26
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
5楼2012-08-18 21:53:29
10