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zxb1980083

铜虫 (正式写手)

[求助] 原料药粉末直接可以装入肠溶胶囊中吗?

我想直接把原料药装入胶囊中,请问可行吗?
不用加别的辅料吗?这样直接装药粉会不会对胃肠道产生很强的毒副作用呀?
我的是抗肿瘤药,在肠中溶解后药粉会很散开.这样肠中的药物浓度会很强啊.这样对胃肠道刺激应该比较大.
另外我的化合物PH=6.86溶解度只有100ug/ml左右.这样可以不加辅料让他自身就起缓释作用吧?
加外:我直接药粉装胶囊可以直接用于临床剂型吗?用到人身上
有没有现在上市的药是直接药粉灌胶囊中的制剂呢?请提示一下啊,我不是做制剂的.现在学习过程中.
我做动物药效实验的时候是直接把原料药溶解在水中直接灌胃的.现在做成胶囊应该和水中也差不多吧.
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wtt

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zxb1980083 at 2012-08-11 00:10:10
难道没有原料直接灌胶囊的制剂吗?
我查中国专利有些产品可以直接灌胶囊啊!
从原料溶出看。化合物本身就具备了缓释功能,何必再加辅料呢?
口服都不让捣,那那些静脉注射的不是全部停掉啊?

专利的作用是保护申请人的权益,而制剂(或者说做药吧)是要保护人民群众用药安全有效的。不可混为一谈。
7楼2012-08-11 09:39:13
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Lorin_ella

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+2, 谢谢参与 2012-08-11 14:29:41
首先说你最重要的一点,抗肿瘤药物一般毒性都是很大的,不加辅料你能确保安全不?半数致死量是多少,你确定了吗?
另外,你说的最后一点:你溶于水中直接用的,那水的pH是多少?浓度是多大呢?你能保证胶囊壳在强酸性环境的胃中不会被破坏吗?如果破坏了,那你的原料药在强酸性环境下稳定吗?在强酸性环境下溶解度又怎么样呢?而肠道是偏碱性的环境,溶解性又怎么样呢?很多时候不能想当然的去做,科研是严谨论证得出正确的结论,不是猜想,不是盲目的做。
辅料的作用是干什么的?这个你还是好好的查一下吧,你想想你的一粒胶囊就要装200到300mg的药粉,这是什么概念?
你这样子的做药的话人都会被毒死的。有些抗肿瘤的药物毒性跟氰化钾都不相上下的。不多说了,自己斟酌吧。
2楼2012-08-10 18:33:12
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zxb1980083

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Lorin_ella at 2012-08-10 18:33:12
首先说你最重要的一点,抗肿瘤药物一般毒性都是很大的,不加辅料你能确保安全不?半数致死量是多少,你确定了吗?
另外,你说的最后一点:你溶于水中直接用的,那水的pH是多少?浓度是多大呢?你能保证胶囊壳在强酸 ...

首先说你最重要的一点,抗肿瘤药物一般毒性都是很大的,不加辅料你能确保安全不?半数致死量是多少,你确定了吗?
半致死剂量:2g/kg(小鼠)

另外,你说的最后一点:你溶于水中直接用的,那水的pH是多少?
PH值为3~4
浓度是多大呢?你能保证胶囊壳在强酸性环境的胃中不会被破坏吗?如果破坏了,那你的原料药在强酸性环境下稳定吗?
酸中不稳定,所以用肠溶胶囊灌装。今天试了一下原料药在PH=6.8缓冲液中的溶出度。10min  32%, 35min 51%,, 70min 62%, 145min 71%.下次再试一下原料直接装胶囊。
在强酸性环境下溶解度又怎么样呢?而肠道是偏碱性的环境,溶解性又怎么样呢?
PH=4.5   500ug/ml  PH=6.8  100ug/ml   PH=7.4  50ug/ml
很多时候不能想当然的去做,科研是严谨论证得出正确的结论,不是猜想,不是盲目的做。
辅料的作用是干什么的?这个你还是好好的查一下吧,你想想你的一粒胶囊就要装200到300mg的药粉,这是什么概念?
你这样子的做药的话人都会被毒死的。有些抗肿瘤的药物毒性跟氰化钾都不相上下的。不多说了,自己斟酌吧。
我会先用大鼠灌胃给药试一下药动学和毒性反应。
3楼2012-08-11 00:04:03
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zxb1980083

铜虫 (正式写手)

难道没有原料直接灌胶囊的制剂吗?
我查中国专利有些产品可以直接灌胶囊啊!
从原料溶出看。化合物本身就具备了缓释功能,何必再加辅料呢?
口服都不让捣,那那些静脉注射的不是全部停掉啊?
4楼2012-08-11 00:10:10
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