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jianlove

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BJL1990

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 阿老 at 2012-08-02 15:13:19
拖带主要是扩增产物的问题。很有可能是PCR退火温度偏低,使扩增过程的特异性减弱。你可以试看看稍微提高退火温度(1-3度左右),使扩增严谨一点,希望对你有所帮助。

前辈!请问SSR电泳杂带多,且亮度基本一致,6%聚丙烯酰氨凝胶电泳,难以区分主副带。求指教!!!
3楼2015-10-25 21:52:06
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阿老

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-02 15:45:04
拖带主要是扩增产物的问题。很有可能是PCR退火温度偏低,使扩增过程的特异性减弱。你可以试看看稍微提高退火温度(1-3度左右),使扩增严谨一点,希望对你有所帮助。
2楼2012-08-02 15:13:19
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