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lvbolantao

木虫 (著名写手)

[求助] 关于原生质体再生

我做的链霉菌,想要原生质体融合育种,事先摇瓶中加甘氨酸0.5%,溶菌酶2g/L,酶解60min,30摄氏度,在显微镜先观察有大量原生体形成,温和离心的条件是3000rmp,10min,之后用高渗P液重悬,涂布,可是涂在再生平板上不长。想请教下大家,请大家帮忙分析下是什么原因,谢谢!
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活在当下
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小人物2012

新虫 (小有名气)

我最近也在制备原生质体,我觉得你可以试一试用双层培养基。还有你说的用水稀释生长了,那么你有没有用脱脂棉除去菌丝体呢?
3楼2014-10-16 09:08:15
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lvbolantao

木虫 (著名写手)

还有,制备好原生质体,由水稀释的会先长出菌落,高渗缓冲液稀释的就不长,不知是什么原因
活在当下
2楼2012-07-20 11:14:34
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lvbolantao

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小人物2012 at 2014-10-16 09:08:15
我最近也在制备原生质体,我觉得你可以试一试用双层培养基。还有你说的用水稀释生长了,那么你有没有用脱脂棉除去菌丝体呢?

谢谢,我已经换课题了,后面就没有再做了
活在当下
4楼2014-10-16 10:12:33
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