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关于DNA电泳问题
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我用两条DNA单链（一个46nt，另一条64nt，46个完全互补的）杂交，10mmPBS，pH7.4，37度一个小时，为了验证它们有没有成功杂交，我做了个电泳，结果出来是个这，为什么啊？我用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，12%的，100v，跑了一个小时，为什么marker也没有跑开啊，不是时间不够长，我试着把时间延长结果还是一样的，只不过最后一条带要更加靠下，结果还是没有跑开啊……肿么回事儿呢？？第一条是marker，第二条是杂交后的DNA，第三条是46个的，第四条是64个的…… [ Last edited by phoebeww on 2012-7-11 at 21:09 ] |
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