| 查看: 817 | 回复: 2 | |||
[求助]
关于DNA电泳问题
|
我用两条DNA单链（一个46nt，另一条64nt，46个完全互补的）杂交，10mmPBS，pH7.4，37度一个小时，为了验证它们有没有成功杂交，我做了个电泳，结果出来是个这，为什么啊？我用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，12%的，100v，跑了一个小时，为什么marker也没有跑开啊，不是时间不够长，我试着把时间延长结果还是一样的，只不过最后一条带要更加靠下，结果还是没有跑开啊……肿么回事儿呢？？第一条是marker，第二条是杂交后的DNA，第三条是46个的，第四条是64个的…… [ Last edited by phoebeww on 2012-7-11 at 21:09 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
26申博
已经有3人回复
-
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有22人回复
-
最失望的一年
已经有4人回复
-
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有7人回复
-
国自然申请面上模板最新2026版出了吗？
已经有19人回复
-
请教限项目规定
已经有3人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
基金申报
已经有6人回复
-
推荐一本书
已经有13人回复
-
疑惑？
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于琼脂糖凝胶电泳对标记探针验证问题
已经有4人回复
- 分子生物版之电泳专题-重金奖励
已经有67人回复
- 做SRAP标记的进来，DNA聚丙烯酰胺电泳，预电泳问题。。。
已经有22人回复
- 关于DNA marker 的一些问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】关于RNA的问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】DNA电泳遇到的奇怪问题
已经有3人回复
- 【求助/交流】紧急求助DNA电泳问题
已经有19人回复
- 【求助/交流】请教一个DNA电泳的问题
已经有14人回复
2楼2012-07-16 09:12:28
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2012-11-24 22:31:05