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气相色谱柱程序升温老化
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boya3414
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气相色谱柱程序升温老化
为什么低沸点物质高温恒温老化时不能去除干净,反而从低于其沸点的低温开始程序升温老化时反而能去除点?
同一条件,同一样品,手动进0.16毫升样品,为什么两个人打出来的结果一个人打的杂峰大,一个人打的杂峰小,相差2%、
[
Last edited by boya3414 on 2012-7-5 at 22:27
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2012-07-05 22:25:47
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气相如果手动进样,最好用内标法,不然误差是蛮大的
老化柱子的话,基本都是从低温到高温程序升温,这样的效果比较好的
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2012-08-27 11:09:50
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2012-08-26 11:11:33
首先你的第一段说的肯定是不对的,高温老化色谱柱肯定比低温老化效率要高的多,如果你看到高温基线不好,那正是老化有效果的表现!
再说进样的问题,你进样0.16m l ,那就严重衬管过载,肯定就不成线性了,肯定就不重现了啊
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼
2012-07-06 07:15:51
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楼上说的有道理,这进样量太大了,1%足矣
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2012-07-06 08:12:34
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老化柱子,程序升温效果好点,可以采用多阶升温。
不知道楼主用的什么仪器,什么柱子,要进样0.16ml?
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4楼
2012-07-06 08:13:16
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2012-08-26 11:11:45
说错了,是0.16ul
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2012-07-13 19:45:33
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2012-08-26 11:11:45
岛津的GC-14C,毛细管,内涂0.25um聚乙醇
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2012-07-13 19:48:43
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毛细管30m,内径0.25mm,内涂0.25um聚乙二醇
分流比1:150
衰减RNG=3
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7楼
2012-07-13 19:57:29
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2012-08-26 11:11:51
各位大侠有用这个型号的气相色谱仪的吗?有的话请多多指教,小弟刚接触这个型号,不是很熟,恳请指教,提高技能。
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8楼
2012-07-13 20:04:43
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2012-08-26 11:12:00
气相跟进样手法有绝对关系,因为进样口温度很高,你自己一个人连续进几针都会有差异的,何况是两个人,你进样时拔针的速度相差一点都会影响进样量的
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所有的成就都源于新的挑战
9楼
2012-08-25 11:06:39
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2012-08-26 11:12:08
老化柱子 从低温到高温
0.16ml 你进样量太大啦………… 气象一般都是0.1ul
手动进样重复性 肯定差
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10楼
2012-08-25 21:54:10
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