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c8791

铜虫 (初入文坛)

[求助] 还是凝胶柱的问题

本人菜鸟一个,实验室又没师兄师姐,老师又不教我,现在凝胶已经跑完一次了,该合的也都合了,之后就不知道怎么办了,有两个问题,1、是不是合完之后例如15-25瓶的东西直接再跑凝胶,跑完之后再合,然后再跑?2、我发现开全速上样和10s/d上样原始谱带的宽度不一样,开全速原始谱带能有3cm的样子,而慢慢的流的话原始谱带只有1cm,是不是上样时下面流慢一点好啊?
谢谢大家
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sunwen1111

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zgzykxyygp at 2012-07-09 20:29:02
做分离不是随便拿一根柱子就来搞,需要选择合适的方法,思路一定要清楚,我刚开始什么也不会,撞柱子都不会,也没人教,全都是自己跑到其他实验室看人家怎么做,回来再研究。不过我比较幸运,从什么都不会到不到五个 ...

想咨询下,你是怎样能够在短短半年时间内分出那么多化合物的?我也快做了半年了,结果就分出2个化合物,而且结构都不好,所以很着急。
8楼2012-08-04 10:59:04
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tianzeng21c

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2012-07-05 23:30:52
1 楼主可先要搞明白凝胶柱的分离原理。
2 如果一个样品跑完一次凝胶后,若发现有分离效果,可以继续把该合的样品合并后再次上凝胶柱进行色谱;如果发现没有什么分离效果,那就不要再上了吧,可能凝胶柱的分离原理不适合你的样品。就考虑别的分离机理的填料。
3 凝胶柱色谱时,刚开始上样时,下面务必要慢慢地流,待你要分离的样品明显有分开的效果,如果带有颜色的话可看到,这时可适当提高柱子流速,毕竟,柱子流得太慢太耗时间了。
4 我们利用凝胶柱时,一般情况下,五六个小时让样品通过凝胶柱,这已经比较慢了,中间不要停,最慢当天也要跑完。
做科学好比一种游戏,只有对这种游戏有着强烈兴趣的人,才能从中获得乐趣。同时每一种游戏都有其规则,只有遵守规则的人才有可能取胜。
2楼2012-07-05 22:39:40
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3楼2012-07-09 15:00:59
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)

2楼的兄弟说得很明白了
4楼2012-07-09 15:36:18
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