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还是凝胶柱的问题
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本人菜鸟一个,实验室又没师兄师姐,老师又不教我,现在凝胶已经跑完一次了,该合的也都合了,之后就不知道怎么办了,有两个问题,1、是不是合完之后例如15-25瓶的东西直接再跑凝胶,跑完之后再合,然后再跑?2、我发现开全速上样和10s/d上样原始谱带的宽度不一样,开全速原始谱带能有3cm的样子,而慢慢的流的话原始谱带只有1cm,是不是上样时下面流慢一点好啊? 谢谢大家 |
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lhg0209asd
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4楼2012-07-09 15:36:18
tianzeng21c
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2012-07-05 23:30:52
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢! 2012-07-05 23:30:52
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1 楼主可先要搞明白凝胶柱的分离原理。 2 如果一个样品跑完一次凝胶后,若发现有分离效果,可以继续把该合的样品合并后再次上凝胶柱进行色谱;如果发现没有什么分离效果,那就不要再上了吧,可能凝胶柱的分离原理不适合你的样品。就考虑别的分离机理的填料。 3 凝胶柱色谱时,刚开始上样时,下面务必要慢慢地流,待你要分离的样品明显有分开的效果,如果带有颜色的话可看到,这时可适当提高柱子流速,毕竟,柱子流得太慢太耗时间了。 4 我们利用凝胶柱时,一般情况下,五六个小时让样品通过凝胶柱,这已经比较慢了,中间不要停,最慢当天也要跑完。 |

2楼2012-07-05 22:39:40
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3楼2012-07-09 15:00:59
lixishan
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