| 查看: 1295 | 回复: 5 | |||
| 【奖励】 本帖被评价5次，作者从头开始增加金币 4 个 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
江苏省贯彻实施新修订药品GMP--无菌药品生产企业培训班教材--2012.5泰州
|
|||
|
江苏省贯彻实施新修订药品GMP--无菌药品生产企业培训班教材--2012.5泰州.pdf 下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/25133055.html   |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 经典资源帖 |
» 猜你喜欢
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有137人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 大曲微生物的菌落计数法的详细步骤（包括药品的配制）
已经有6人回复
- 现代药品与食品真空冷冻干燥过程中传热传质问题的研究
已经有39人回复
- 工业生产合成药品会采用过柱子纯化这种方法吗？新药纯度是否需要大于百分之99？
已经有3人回复
- 如何在FDA下载药品申报材料
已经有6人回复
- 药品转保健品申报
已经有7人回复
- 药品研发中经常遇到的一个问题。
已经有21人回复
- 药品审评中心CDE领导变更。。。。
已经有3人回复
5楼2012-07-03 15:55:41