24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2290  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

s100700677

新虫 (初入文坛)

[交流] PET-32a双酶切无法回收 已有8人参与

用SalI和NotI双酶切和t载体连接的目的片段及pET-32a空载体,发现目的片段能一次性顺利回收回来并且鉴定完全正确,但空载体酶切后不是没有条带(提的质粒已经鉴定,浓度和质量绝对么有问题),要不有带但经回收后鉴定时就消失了!!!!做了有四次了,只有一次有条带但鉴定没有了!剩下的都是回收时没有条带!!!!
      个人分析:
      1,酶没有问题,因为目的条带顺利回收!
      2,胶,缓冲液及试剂盒没有问题,因为目的条带顺利回收!
      3,没有降解问题,因为有没有酶切的载体做对照!且marker跑的很好!
      4,提的质粒没有问题吧?!鉴定过了,三条带非常完整,且亮度足够!
      5,酶切是在37度下进行,试过过夜,5小时,4小时,3小时!体系也试过40ul20ul的等等都优化了,结果都一样!
       这个实验以前做过,同样的实验,只不过最近在重复做,但就遇到这种情况了,遇到鬼了!
      希望各位能帮忙分析一下!不甚感激啊!!!!谢谢!!!!!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我今天也要做跟楼主一模一样的实验.
空载体酶切后不是没有条带——这个很诡异,怎么说就算没切完全或者根本没有切上也该有条带的,可能的原因就是楼主酶切的时候质粒降解了或者被污染了.
要不有带但经回收后鉴定时就消失了——问一下楼主酶切后验证时候电泳条带清晰否,如果不清晰说明浓度太低,胶回收本来就有损失,不同试剂盒损失量不同,如果清晰的话,那就说明胶回收操作或者试剂盒有问题.
楼主逐一排除吧,祝楼主好运.
Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
6楼2012-07-02 15:13:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

syn1985

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有条带回收后又消失了那就表明你的浓度不够 一次多做几管20ul体系的就可以了 如果pET-32a空载体双酶切下的片段很小建议直接用产物回收盒回收 跑一次琼脂糖还是很浪费的
2楼2012-06-30 15:20:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuzhiming

捐助贵宾 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我在怀疑你的pET-32a菌株有问题。
你提取的可能不是质粒,是基因组。
3楼2012-07-01 11:32:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

675250244

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
两种情况:
一、可能在酶切过程中存在污染,第一你用的灭菌水有没有问题?第二在37度酶切时你用封口膜把EP管的口封实了么?因为在这个温度下酶切水浴锅里的水可能会进去,会把质粒降解掉。
二、在酶切后跑电泳有其他杂带么?如果有的 话可能你加的酶的量太多了,这两个酶的特异性如果不太好的 话,在酶量过多的情况下就会把质粒切成小片段,而目的基因不会的原因是质粒是圆形的,比目的基因更好切,
坚持每一天
4楼2012-07-01 12:22:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +4 QiMing7 2026-03-25 5/250 2026-03-29 21:10 by 唐沐儿
[考研] 求调剂 +9 张zz111 2026-03-27 10/500 2026-03-29 14:57 by 唐沐儿
[考研] 298求调剂 +3 种圣赐 2026-03-29 3/150 2026-03-29 12:06 by longlotian
[考研] 279求调剂 +4 蝶舞轻绕 2026-03-29 4/200 2026-03-29 09:45 by laoshidan
[考研] 305求调剂 +8 RuiFairyrui 2026-03-28 8/400 2026-03-29 08:22 by fmesaito
[考研] 071000生物学求调剂,初试成绩343 +7 小小甜面团 2026-03-25 7/350 2026-03-28 20:25 by 唐沐儿
[考研] 食品工程专硕一志愿中海洋309求调剂 +4 小张zxy张 2026-03-26 8/400 2026-03-28 19:25 by lbsjt
[考研] 283求调剂 +3 A child 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:41 by ms629
[考研] 311求调剂 +9 lin0039 2026-03-26 9/450 2026-03-28 13:05 by 唐沐儿
[考研] 085404求调剂,总分309,本科经历较为丰富 +4 来财aa 2026-03-25 4/200 2026-03-28 07:41 by 棒棒球手
[考研] 0703化学求调剂,各位老师看看我!!! +5 祁祺祺 2026-03-25 5/250 2026-03-27 21:44 by 东方猪猪
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +7 18419759900 2026-03-25 8/400 2026-03-27 16:38 by 18419759900
[考研] 279 分 求调剂 +4 睡个好觉_16 2026-03-24 4/200 2026-03-27 15:05 by 醉在风里
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +10 材料学257求调剂 2026-03-23 11/550 2026-03-27 10:13 by YCIT- LHL
[考研] 284求调剂 +11 junqihahaha 2026-03-26 12/600 2026-03-27 04:37 by wxiongid
[考研] 机械学硕310分,数一英一,一志愿211本科双非找调剂信息 +3 @357 2026-03-25 3/150 2026-03-26 16:34 by by.MENG
[考研] 生物技术与工程 +3 1294608413 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:02 by 1294608413
[考研] 网络空间安全0839招调剂 +4 w320357296 2026-03-25 6/300 2026-03-25 17:59 by 255671
[考研] 材料专硕331求调剂 +4 鲜当牛 2026-03-24 4/200 2026-03-24 15:58 by JourneyLucky
[考研] 344求调剂 +3 desto 2026-03-24 3/150 2026-03-24 10:09 by 搏击518
信息提示
请填处理意见