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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 样品残留问题
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duduconnie

新虫 (初入文坛)

[求助] 样品残留问题

样品在多种溶剂中溶解度都较差，在水中微溶，走空白时，主峰位置总有小峰，可以确定不是柱子中的残留，推测是进样系统中的残留，反复进空白后仍无法消除，求解决方法。
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1楼 2012-06-28 15:27:05
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duduconnie

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xbqewpq at 2012-06-28 17:04:45
重新配制流动相吧，或者你用甲醇水或乙腈水再冲一遍柱子。

不是柱子或流动相的问题，空运行时没有小峰
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4楼2012-06-29 08:24:22
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crity328

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢参与 2012-06-28 17:14:16
你这个是手动进样还是自动进样，如果手动进样的话很有可能是六通阀那里漏液引起残留（前提是进样针清洗干净），如果是自动进样的话可能进样针那里有问题。还有可能是你样品有问题。
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故天将降大任于斯人也，必先苦其心志，劳其筋骨，饿其体肤，空乏其身，行拂乱其所为，所以动心忍性，曾益其所不能。
2楼2012-06-28 15:48:49
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mouse103: 金币+1, 谢谢参与 2012-06-28 17:14:29
重新配制流动相吧，或者你用甲醇水或乙腈水再冲一遍柱子。
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红颜远，相思苦，几番意，难相付。十年情思百年渡，不斩相思不忍顾！
3楼2012-06-28 17:04:45
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duduconnie

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by crity328 at 2012-06-28 15:48:49
你这个是手动进样还是自动进样，如果手动进样的话很有可能是六通阀那里漏液引起残留（前提是进样针清洗干净），如果是自动进样的话可能进样针那里有问题。还有可能是你样品有问题。

是自动进样，用水反复进样还是冲不掉
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5楼2012-06-29 08:26:44
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