| 查看: 4140 | 回复: 17 | ||
| 本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
lihao1988903金虫 (正式写手)
|
[求助]
关于噬菌体侵染细菌
|
|
| 最近做的两次微生物发酵罐发酵都被噬菌体侵染了。我们做的是30L 大肠杆菌发酵，接种到发酵罐一切正常，菌种生长到一定OD后，溶氧就急剧上升并OD下降到1一下，菌液变清亮。因为第一次污染后专门对环境和设备又做了次消毒处理，结果第二次还是污染了。我想请问各位大虾，噬菌体会在什么时候侵染了大肠杆菌？侵染了大肠杆菌后多长时间才会释放出来使OD下降？因为接种以后，发酵罐没有开过口，会被污染吗？如果是滤器进去的为啥刚接种是没有呢？各位大虾分析下是什么时候被污染噬菌体的呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
还有化工二轮调剂的学校吗
已经有18人回复
-
283求调剂
已经有3人回复
-
299求调剂
已经有6人回复
-
材料专硕初试分332一志愿西北工业大学，
已经有8人回复
-
材料工程085601，270求调剂
已经有28人回复
-
297求调剂
已经有21人回复
-
一志愿武理车辆 281 求调剂
已经有4人回复
-
085404 293求调剂
已经有6人回复
-
工科273调剂
已经有4人回复
-
材料295
已经有16人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 用DNAmarker制备噬菌体
已经有4人回复
- 噬菌体DNA提取问题
已经有4人回复
- 噬菌体分类问题
已经有10人回复
- 请问为什么噬菌体的分离纯化要用双层琼脂平板法
已经有5人回复
- 噬菌体展示库淘选出抗体，怎么检测抗体与抗原的结合能力
已经有7人回复
- 【求助/交流】关于噬菌体蓝白斑的问题
已经有3人回复
- 大肠杆菌发酵与噬菌体污染
已经有6人回复
- 关于发酵罐与噬菌体污染
已经有4人回复
- 关于噬菌斑
已经有12人回复
匿名
用户注销 (知名作家)
- 应助: 180 (高中生)
- 金币: 3230.1
- 散金: 1029
- 红花: 98
- 沙发: 3
- 帖子: 5016
- 在线: 886.8小时
- 虫号: 0
- 注册: 2009-11-09
- 性别: GG
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
9楼2012-07-01 20:53:07
371522029
金虫 (正式写手)
小鱼儿
- MicEPI: 3
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1195.8
- 散金: 66
- 红花: 16
- 帖子: 562
- 在线: 77.2小时
- 虫号: 859133
- 注册: 2009-09-28
- 专业: 能源化工
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+6, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-06-28 20:09:33
amisking: MicEPI+1 2012-06-28 20:09:41
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+6, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-06-28 20:09:33
amisking: MicEPI+1 2012-06-28 20:09:41
|
首先我建议你不能这么武断的认为是噬菌体。接种的时候接种口用棉花蘸酒精点燃，然后接种。生长到OD值还没有下降，或者刚刚下降不久马上进行一次补料，补料后观察OD值是否继续下降，补料的培养基是很浓的，控制好体积，并灭好菌。补料后如果发现OD值只有少量上升，并且没维持多久就继续飞速下降那么就可能是污染了，补料后OD值上升，溶解氧下降，称现一定规律，则表明之前是培养基耗尽。 如果证明了有很大可能是污染为了确认，你可以先用没有污染的菌做涂布，菌浓度大培养使得形成菌苔，然后在菌苔表面涂几个点（用接种环）的怀疑污染了的培养基，培养，看看是否会出现溶菌现象。（既原来看到完整的菌苔，在接种后出现了空的溶菌斑）如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。（不是灭菌）包括房间，容器，器皿等等。 |
3楼2012-06-28 19:38:32
4楼2012-06-28 20:23:27
5楼2012-06-28 20:24:08
