24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 4171  |  回复: 17
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lihao1988903

金虫 (正式写手)

[求助] 关于噬菌体侵染细菌

最近做的两次微生物发酵罐发酵都被噬菌体侵染了。我们做的是30L 大肠杆菌发酵,接种到发酵罐一切正常,菌种生长到一定OD后,溶氧就急剧上升并OD下降到1一下,菌液变清亮。因为第一次污染后专门对环境和设备又做了次消毒处理,结果第二次还是污染了。我想请问各位大虾,噬菌体会在什么时候侵染了大肠杆菌?侵染了大肠杆菌后多长时间才会释放出来使OD下降?因为接种以后,发酵罐没有开过口,会被污染吗?如果是滤器进去的为啥刚接种是没有呢?各位大虾分析下是什么时候被污染噬菌体的呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

421095972

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+3, 鼓励交流 2012-07-01 22:27:10
1.不要自溶了就说是噬菌体,你做了噬菌体检测了没有,没做就不要找借口。
2.确定不是噬菌体污染后,考虑下是不是菌种老化的原因,菌种长期保存最好放在液氮中。
3.另外培养基碳氮比,过程控制不好也都会产生细胞不生长和自溶的
6楼2012-06-29 08:47:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+6, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-06-28 20:09:33
amisking: MicEPI+1 2012-06-28 20:09:41
首先我建议你不能这么武断的认为是噬菌体。接种的时候接种口用棉花蘸酒精点燃,然后接种。生长到OD值还没有下降,或者刚刚下降不久马上进行一次补料,补料后观察OD值是否继续下降,补料的培养基是很浓的,控制好体积,并灭好菌。补料后如果发现OD值只有少量上升,并且没维持多久就继续飞速下降那么就可能是污染了,补料后OD值上升,溶解氧下降,称现一定规律,则表明之前是培养基耗尽。
如果证明了有很大可能是污染为了确认,你可以先用没有污染的菌做涂布,菌浓度大培养使得形成菌苔,然后在菌苔表面涂几个点(用接种环)的怀疑污染了的培养基,培养,看看是否会出现溶菌现象。(既原来看到完整的菌苔,在接种后出现了空的溶菌斑)如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。(不是灭菌)包括房间,容器,器皿等等。
3楼2012-06-28 19:38:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李晓宏东华

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-01 22:26:56
,你可以先用没有污染的菌做涂布,菌浓度大培养使得形成菌苔,然后在菌苔表面涂几个点(用接种环)的怀疑污染了的培养基,培养,看看是否会出现溶菌现象。(既原来看到完整的菌苔,在接种后出现了空的溶菌斑)如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。(不是灭菌)包括房间,容器,器皿等等。
4楼2012-06-28 20:23:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李晓宏东华

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

,你可以先用没有污染的菌做涂布,菌浓度大培养使得形成菌苔,然后在菌苔表面涂几个点(用接种环)的怀疑污染了的培养基,培养,看看是否会出现溶菌现象。(既原来看到完整的菌苔,在接种后出现了空的溶菌斑)如果出现了溶菌现象则确实证明了是噬菌体。如果是噬菌体的话就比较讨厌了。需要对所有可能的物品进行消毒。(不是灭菌)包括房间,容器,器皿等等。
5楼2012-06-28 20:24:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿中科大材料与化工,353分还有调剂学校吗 +11 否极泰来2026 2026-04-15 13/650 2026-04-20 22:31 by Equinoxhua
[考研] 085600材料与化工调剂 5+3 孜孜不倦2002 2026-04-19 6/300 2026-04-20 21:25 by babero
[考研] 320求调剂 +6 深郊akm 2026-04-17 6/300 2026-04-20 18:57 by fs26jie
[论文投稿] 期刊推荐 +3 材料研究生 2026-04-15 5/250 2026-04-20 16:02 by 豆豆7758
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀,最好在一个月之内的,研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 7/350 2026-04-20 15:45 by 豆豆7758
[教师之家] 又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗 +4 yexuqing 2026-04-19 4/200 2026-04-20 14:47 by brantleo
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 5/250 2026-04-20 10:47 by YuY66
[考研] 通信工程求调剂!!! +7 zlb770521 2026-04-14 7/350 2026-04-19 20:56 by Equinoxhua
[考研] 297,工科调剂? +11 河南农业大学-能 2026-04-14 11/550 2026-04-19 20:07 by Equinoxhua
[考研] 291求调剂 +11 关忆北. 2026-04-14 11/550 2026-04-19 17:16 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 291求调剂 +12 关忆北. 2026-04-14 13/650 2026-04-19 16:50 by 中豫男
[考研] 307中医考研调剂 +9 于以采蘩 2026-04-14 9/450 2026-04-19 08:41 by 烟雨流涯
[考研] 300求调剂 +12 橙a777 2026-04-15 12/600 2026-04-18 23:51 by 路病情
[考研] 297,工科调剂? +5 河南农业大学-能 2026-04-14 5/250 2026-04-18 15:17 by Equinoxhua
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[考研] 急需调剂 +9 绝不放弃22 2026-04-15 10/500 2026-04-18 08:09 by chixmc
[考研] 一志愿华中农业071010,320求调剂 +17 困困困困坤坤 2026-04-14 19/950 2026-04-17 20:08 by 关一盏灯cd
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
[考研] 一志愿A区211,22408 321求调剂 +6 随心所欲☆ 2026-04-15 7/350 2026-04-15 21:45 by lbsjt
信息提示
请填处理意见