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heroyl

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[求助] ChiP后的荧光定量出现问题，紧急求助。。。。标题要长。。。。

RT，做染色质免疫共沉淀后用天根的胶回收试剂盒纯化DNA，测DNA浓度，稀释到0.5ng/ul，然后做荧光定量，可是做出来后却发现两个重复孔之间的数值相差较大，加样时的操作肯定没有问题，求高人解释下这是这会是由什么原因造成的，谢谢。

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实验虐我千百遍，我待实验如初恋

1楼 2012-06-28 08:54:22

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heroyl

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引用回帖:

2楼: Originally posted by l68266152 at 2012-06-28 09:06:58
如果确定操作没有问题的话，就是多做，熟练了就好了

但是如上所述，这个两个孔之间的重复性有点差啊！！

实验虐我千百遍，我待实验如初恋

3楼2012-06-28 09:11:32

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l68266152

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
heroyl: 金币+1, ★有帮助 2012-06-28 09:11:38

如果确定操作没有问题的话，就是多做，熟练了就好了

相信自己

2楼2012-06-28 09:06:58

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sk_yb

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【答案】应助回帖

★ ★
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heroyl: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-06-28 13:44:23

chip下来的样品没有溶解均匀，即便加样很准确也会有很大误差。

4楼2012-06-28 10:56:47

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heroyl

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引用回帖:

4楼: Originally posted by sk_yb at 2012-06-28 10:56:47
chip下来的样品没有溶解均匀，即便加样很准确也会有很大误差。

按理来样品应该溶解没问题的啊，我不是用的沉淀的方法，是用柱子纯化的啊！是不是浓度低了DNA会不均一呢？

实验虐我千百遍，我待实验如初恋

5楼2012-06-28 13:44:13

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