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胶回收产物连接后片段大小
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ZOEY21
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]
胶回收产物连接后片段大小
酶切产物1%琼脂糖凝胶电泳切胶回收200-1000bp片段,然后连了个接头,再跑PCR扩增后1%琼脂糖凝胶电泳检测竟然出现500-1800bp,这是怎么回事啊?
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1楼
2012-06-26 14:01:13
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guaitutu
新虫
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注册: 2012-05-22
专业: 肿瘤生物治疗
你做的与我所做的很是相似,但是我得到的结果却是大片段中混有小片段,常常是切胶回收300-500bp片段,却总是PCR扩出100-200bp片段,这种情况苦恼了我很长时间,请高人指教,谢谢!
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11楼
2012-06-28 09:23:43
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loveyjc
金虫
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专业: 动物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ZOEY21: 金币+2,
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有帮助
2012-06-26 16:24:52
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流
2012-06-26 16:46:52
建议你琼脂糖凝胶电泳切胶回收200-500bp片段,然后连了个接头,再跑PCR扩增后1%琼脂糖凝胶电泳检测看看,这时候差不多可以得到你需要的长度!
另外,注意割胶时的操作!
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2楼
2012-06-26 16:12:16
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ZOEY21
金虫
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虫号: 826767
注册: 2009-08-12
专业: 生态学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
loveyjc
at 2012-06-26 16:12:16
建议你琼脂糖凝胶电泳切胶回收200-500bp片段,然后连了个接头,再跑PCR扩增后1%琼脂糖凝胶电泳检测看看,这时候差不多可以得到你需要的长度!
另外,注意割胶时的操作!
谢谢!所以是我切胶的问题吗?我切胶时电泳跑的时间不短啊,Marker的2000和1000bp分的很清楚。关键是我想回收的范围在200-1000bp。我跑PCR后出现1800多是不是说明连接出问题了啊?
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3楼
2012-06-26 16:27:39
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gaoyang636
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帖子: 1108
在线: 159.8小时
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注册: 2007-05-27
专业: 基因组学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ZOEY21: 金币+2,
★★★
很有帮助
2012-06-27 08:23:56
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验
2012-06-27 13:37:14
小tips: 先跑胶,后染色,能让片段大小被估计更准一些;
注意电流不要过大,温度过高也跑胶结果也有影响
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4楼
2012-06-26 21:02:26
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