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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 做抑制消减杂交，测序300余个，全部是26s 核糖体序列，什么原因？求教
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magy2006

木虫 (著名写手)

[交流] 做抑制消减杂交，测序300余个，全部是26s 核糖体序列，什么原因？求教 已有3人参与

做抑制消减杂交，测序300余个，全部是26s 核糖体序列，什么原因？求教
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1楼 2012-06-12 13:54:20
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yangsh_nj

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-06-12 18:15:51
抑制消减杂交是个非常不靠谱的技术啊，假阳性率实在太高，费用也不便宜。发好的文章建议换其他方法。还不如直接测转录组呢，现在费用真心不高啊。
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2楼2012-06-12 16:10:29
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magy2006

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yangsh_nj at 2012-06-12 16:10:29
抑制消减杂交是个非常不靠谱的技术啊，假阳性率实在太高，费用也不便宜。发好的文章建议换其他方法。还不如直接测转录组呢，现在费用真心不高啊。

谢谢啦，如能给点解释更好了
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3楼2012-06-13 14:08:46
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robertorun

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
magy2006: 回帖置顶 2012-06-15 08:24:09
我们请公司做库最后冗余度很高，测来 3000多个，结果只拿到了300-400个unigene
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4楼2012-06-14 09:32:01
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haidalyx

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是你差减的时候没有严格按照说明书上的注意事项操作，还有就是你的driver cDNA是否是大量的过量，前面的那个可能是最主要的原因。
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5楼2014-04-20 21:22:49
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