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晴天雅子

新虫 (小有名气)

[求助] 80p 割胶回收

高人指点一下啊,我的pcr产物才80bp,很短,现在割胶回收不到片段,那怎么办啊?我用的是TAKARA的回收试剂盒,50bp-10kb的。再小的试剂盒也没有啊,要怎么办啊?请高手指点一下啊。谢谢!
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白岩松—不平静,就不会幸福!
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晴天雅子

新虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by vir2008 at 2012-06-07 21:51:30
片段太小了。就算你把PCR产物回收出来,酶切之后还得再次回收……

个人建议你以合成两条配对后带有所需粘性末端的核苷酸链,等量混合后预变性10min,随后室温缓慢冷却,就得到可用于连接的目的片段了。

请问两条配对的核苷酸链怎么合成啊,我之前是合成的模板引物。请问您这样做过吗,现在很是纠结啊
白岩松—不平静,就不会幸福!
20楼2012-06-08 12:21:52
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ilxly

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最简单的方法是多P几管回收,还有溶胶完加点异丙醇提高与柱子的结合效率
2楼2012-06-06 11:06:14
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steler_ly

铜虫 (正式写手)

顶起!!
3楼2012-06-06 11:46:20
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基诺莱普

禁言 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

4楼2012-06-06 11:50:43
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