24小时热门版块排行榜    

查看: 4035  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

x_iao_le

银虫 (小有名气)

[求助] DNA 电泳图谱分析 新手请教

DNA 电泳图谱分析 新手请教

470bp
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

joan198108

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-05 14:10:10
楼主给的信息太少,看下面的条带好像是PCR电泳检测结果,虽然不知道marker大小,但是感觉上面条带应该比较大,这样又不像PCR结果,倒像提取的基因组,但是基因组的话泳道还这么干净,没有明显的弥散迹象,匪夷所思。
5楼2012-06-04 22:43:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

x_iao_le

银虫 (小有名气)

这个是不是存在降解啊
2楼2012-06-04 20:36:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

XOooZzz

银虫 (小有名气)

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流 2012-06-05 14:09:40
你想要分析个什么?让我们猜测你的意图?
首先,照片过曝,应该降低iso或曝光时间。观察图片比较细腻,估计iso在250~400范围,曝光时间估计3.5s左右。不过仪器间差别较大,可能相差较远。
虽然有marker,不过没说明是什么marker就等于没有。估计lz用的溴酚蓝染料,最亮的条带在溴酚蓝上部,估计450bp左右,lz最后留下的“470bp”应该是指着条带的大小。
上部条带极大,估计lz是提到基因组做pcr,或者是电泳液已经被严重污染。点样孔有荧光,可能是蛋白质残留或者dna浓度过高,或者别的原因使部分dna堵塞在点样孔。

好吧,我承认我是有点无聊了在这里消遣一下
3楼2012-06-04 21:04:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangruijing

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

4楼2012-06-04 21:56:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 272求调剂 +3 材紫有化 2026-02-28 3/150 2026-02-28 22:52 by ms629
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料学调剂 +5 提神豆沙包 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:34 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +4 repeatt?t 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:16 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 285求调剂 +5 满头大汗的学生 2026-02-28 5/250 2026-02-28 18:10 by 材料专硕调剂;
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
[考研] 272求调剂 +3 田智友 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:31 by 王加浩to
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧? +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见