应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 求助 丙烯酸溶液聚合
311/4返回列表1234下一页
查看: 3784  |  回复: 30
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 PEPI ，点击这里进行查看

ytulian

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助 丙烯酸溶液聚合 已有2人参与

用0.05gAIBN 45g甲醇 50g 丙烯酸；一次性投料，氮气保护，3个小时不反应是怎么回事？欢迎各位专家指点哦
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-06-04 13:21:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhanghu563

至尊木虫 (职业作家)

waiting

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nesimon: 金币+5, PEPI+1, 申请通过，授予专家指数。 2012-06-07 00:09:55
个人观点一：
1、溶剂换掉，这个蒸汽有毒，建议才用混合溶剂在80度左右能回流；回流的好处就是排除空气，防止氧化，省掉充氮气。
2、升温至75-80度，AIBN在这个点效率是不错的，bpo的话最好是100度上下5度。
3、引发剂的量是千分之五到百分之2.5。引发剂用量越多，效率高，但是分子量小。
4、混合溶剂可以乙醇、正丁醇、异丙醇、醚类等溶剂，看你的回流温度需要。
5、AIBN引发的是线性聚合物，BPO在高温支化较多。
6、AIBN不是很好溶。
7、如果在回流温度下滴加可以得到澄清树脂，除非有特殊颜色的功能单体。
赞一下(4人) 回复此楼
23楼2012-06-06 22:23:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风间苍月

木虫 (正式写手)

吉他手

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dashyi: 金币+1, 欢迎交流 2012-06-04 18:01:59
跟三楼观点一样，楼主查一下反应温度，另外引发剂浓度是不是小了点，楼主引发剂为单体的千分之一吧，一般6/1000到10/1000左右
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ytulian
4楼2012-06-04 15:40:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丁步鹏

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by ytulian at 2012-06-05 11:05:32
那丙烯酸的聚合文献大都用水呢？甲醇应该比水还要好一点吧？...

文献中好像都是用的正丁醇吧，或是异丁醇，但是后者气味不好闻，所以多数用的是前者，同时正丁醇的沸点也较高，为117℃，可以将反应温度升高，从而缩短AIBN的半衰期，这样可能会减少反应时间。我在实验时用的是球形冷凝管插在四颈烧瓶中间的接口，防止助溶剂（正丁醇）过分挥发，而且你的氮气流速不能太快，我当时四颈烧瓶其他三个接口分别连接的是氮气口，恒压滴液漏斗和温度计，搅拌用的是磁子吧，唯一的球形冷凝管那个接口用橡胶管连到一个指示气流大小的小瓶里的（忘了叫什么名字了），然后可以反应了。
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2012-06-06 21:49:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

poss

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dashyi: 金币+1, 欢迎交流 2012-06-04 18:01:46
除阻聚剂了么

没有的话可能要增加引发剂，并加热
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ytulian
hardworker,workhard!
2楼2012-06-04 13:41:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zh8565415

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
dashyi: 金币+1, 欢迎交流 2012-06-04 18:01:53
都没有加热到引发点，怎么能反应？
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ytulian
被丢弃的羊
3楼2012-06-04 14:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ytulian

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by zh8565415 at 2012-06-04 14:02:17
都没有加热到引发点，怎么能反应？

反应温度60°~~
回复此楼
5楼2012-06-04 15:40:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ytulian

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by poss at 2012-06-04 13:41:02
除阻聚剂了么

没有的话可能要增加引发剂，并加热

买来的丙烯酸放在冰箱里结晶后除去不结晶的部分。反复了几次~~另外，三个小时以后溶液时淡黄色的，没有粘度。。。。
赞一下 回复此楼
6楼2012-06-04 15:41:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ytulian

铜虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 风间苍月 at 2012-06-04 15:40:34
跟三楼观点一样，楼主查一下反应温度，另外引发剂浓度是不是小了点，楼主引发剂为单体的千分之一吧，一般6/1000到10/1000左右

(⊙o⊙)…，我做过聚醋酸乙烯酯的反应0.05g，单体100g是可以反应的呢。。。真的少了么？
赞一下 回复此楼
7楼2012-06-04 15:46:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

风间苍月

木虫 (正式写手)

吉他手

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by ytulian at 2012-06-04 15:46:53
(⊙o⊙)…，我做过聚醋酸乙烯酯的反应0.05g，单体100g是可以反应的呢。。。真的少了么？...

你用的是一次性加料的反应工艺，引发剂的半衰期受温度影响很大的，加的太少了的话由于半衰期骤缩就有可能在较高温度下很快就消耗完了，而且引发剂的量不同，反应速率和最后的平均分子量什么的都有关系（楼主不必破费金币，交流为主）
赞一下 回复此楼
8楼2012-06-04 22:08:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

丁步鹏

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
采用半连续滴加法试试看呢，我在实验室就是用的这个方法，合成丙烯酸树脂的。
赞一下 回复此楼
9楼2012-06-05 09:27:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunyanaaaa

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 丁步鹏 at 2012-06-05 09:27:23
采用半连续滴加法试试看呢，我在实验室就是用的这个方法，合成丙烯酸树脂的。

同意楼上的说法，我在实验室也做过类似实验，都是采用半连续滴加法做的，另外引发剂用量一定要够，我是在实验过程中又补加了部分引发剂的。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ytulian
10楼2012-06-05 10:31:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ytulian 的主题更新
311/4返回列表1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 EWi2p09MOOv8 2026-08-16 3/150 2026-08-17 16:35 by CBFiACZS7HAK
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +4 angus9576 2026-08-17 7/350 2026-08-17 16:11 by Vivilian
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +7 wangze12014 2026-08-14 9/450 2026-08-17 14:59 by wangze12014
[考研] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 EWi2p09MOOv8 2026-08-16 6/300 2026-08-17 14:02 by EYK67XJMj64E
[考博] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 6GojgJvkDudM 2026-08-16 4/200 2026-08-17 13:49 by EYK67XJMj64E
[基金申请] 今天系统多次维护，明天很可能放榜！ +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 6GojgJvkDudM 2026-08-16 4/200 2026-08-17 11:46 by 4GBAYCdVQoK3
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 6GojgJvkDudM 2026-08-16 3/150 2026-08-17 09:49 by xLVPIRuSvCUe
[论文投稿] 岩土工程学报什么时候才能终审完呐 25+3 yeager111 2026-08-10 4/200 2026-08-16 20:42 by tfang
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液，抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友，我要去昆明玩几天，回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果？ +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 什么时候出结果，有咨询渠道？？？ +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭