应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 紫外最大吸收峰 200nm
71/1返回列表
查看: 3080  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yanshouxia

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外最大吸收峰 200nm

在做一种生物碱，最大吸收峰在在210nm，吸光度A在3左右。。但是，稀释25倍后变为200nm，吸光度A在2点多。。可以用么？再稀释25倍，200nm的峰就没有了，190nm的A还在1点多。。能用作紫外检测么？
200nm有峰，是不是末端吸收造成的？末端吸收，不是说没有峰的么。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-06-02 00:28:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-06-04 09:16:39
很明显的末端吸收造成的。末端吸收呈（左）上升趋势。。。
赞一下 回复此楼
守候在风中的宁静。
2楼2012-06-04 08:52:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guomingjuan

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
豆哥: 金币+2, 谢谢参与交流 2012-06-06 08:50:30
是末端吸收造成的，如果选用HPLC的紫外检测波长的话，做好选用205的波长，因为190,200的波长基线很难平稳，即使新仪器平稳很快，但是随着光路的老化，以后可能也会遇到问题；还有就是流动相里面有缓冲盐的话，对低波长下的基线平稳也有影响，可以适当的往高波长移动一些，在吸收坡上也可以，但是不要移动到吸收平稳的地方去
赞一下 回复此楼
3楼2012-06-06 08:49:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanshouxia

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by guomingjuan at 2012-06-06 08:49:43
是末端吸收造成的，如果选用HPLC的紫外检测波长的话，做好选用205的波长，因为190,200的波长基线很难平稳，即使新仪器平稳很快，但是随着光路的老化，以后可能也会遇到问题；还有就是流动相里面有缓冲盐的话，对低波 ...

样品的吸光度在3左右，这时的最大吸收峰波长能用么？我问了问老师，老师说样品的最大吸收峰的A要在0.8-0.2。可是，我再稀释，也下不到0.8。另一个标准品或是干脆没有峰了。。
赞一下 回复此楼
4楼2012-06-06 11:45:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

摸好条件，用示差检测器吧，检测含量时灵敏度还是够的！
赞一下 回复此楼
gwmgyp
5楼2012-06-08 18:55:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guomingjuan

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

吸光度在3左右是不行的，正如你老师说的，要在0.3~0.7之内。看样子这个物质用紫外检测的话，不太好选波长，如果选用HPLC的话，可以试一下ELSD检测器，那是针对没有紫外吸收物质的通用型检测器。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2012-06-11 10:34:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xf350093144

木虫 (小有名气)
同求啊，我请问你们检测的时候用的溶剂是什么啊？我用氯仿萃取之后直接比色法，总是很不稳定，求解啊！
赞一下 回复此楼
7楼2013-11-16 23:24:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yanshouxia 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭