应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 希望高人指点迷津，关于蛋白质葡聚糖凝胶过柱问题
241/3返回列表123下一页
查看: 2767  |  回复: 23
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看

jixiao_02

铜虫 (小有名气)

[求助] 希望高人指点迷津，关于蛋白质葡聚糖凝胶过柱问题

我过凝胶柱过了好几遍了，用的是G-25葡聚糖凝胶柱，蛋白质应该先被洗脱下来，可是我每次过柱子，用280nm下测蛋白质吸光度，可是测出的结果是蛋白质在后边洗脱下来，而且没有明显的差别，洗脱的每一瓶里都有一定量的蛋白质，我是不是过柱子时出现了什么问题，或者装柱子时出现了问题，问什么结果会这样？希望有高人指点一下，我现在是极度的需要解答！
最近看了一些信息，凝胶必须经过脱气处理，否则柱效会很差，我没有经过脱气处理，溶胀之后直接装柱了，这个会对实验结果有什么影响啊？

[ Last edited by jixiao_02 on 2012-5-29 at 11:07 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-29 11:01:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+4, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-05-29 20:04:56
据我个人看，你这有几方面问题，你去逐一检查。
首先，柱子有个分离的范围，分子量越大，越好分离。反而分子量小的，可能会和小分子一起下来。同时上样体积尽量小，在浓缩时候不沉淀为准。
其次，装柱要压实。同时如果你没有脱气处理的话，可以先用水冲洗至少1.2个柱体积再换上buffer，最后上样。
最后，针对你出现的问题，洗脱中每一瓶都有蛋白，我觉得装柱时候可能凝胶破损了，以至于蛋白从开始就一直流穿直到最后。
希望能帮到你。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2012-05-29 12:29:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

danbomingyue

禁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+3, BioEPI+1, 鼓励发帖交流问题。 2012-05-29 20:05:07
第一，你应该检查一下，你的装柱，装胶后有没有压实，即用蠕动泵按照＞上样洗脱流速进行压柱，将填料压均匀。否则，柱效不好。
第二，你的样品浓度是不是很稀？上样体积是不是过大？
第三，至于溶胀，没有很大的关系，一般用常温纯水即可，溶胀时间24h；
第四，装胶的时候，一定不能分段添加，要将填料一次性添加进去，然后用蠕动泵或其他的动力装置用水压实。
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2012-05-29 15:03:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jixiao_02 at 2012-05-29 16:28:42
谢谢，我装凝胶的时候是沿着柱壁往下倒的，并且柱低有大约3cm的蒸馏水，这样装柱，凝胶会破碎吗？并且我的蛋白质是从动物里提取的混合物，是未知蛋白质，虽然每一瓶里都有蛋白质，但是在8、9的蛋白质吸收峰最高，这 ...

刚看你上面的回答了，柱子是要用泵去给压力，压实的，完全靠重力是不可能压实的。现在来看不是你凝胶破碎的问题了，你这柱子中可能还有空隙的，虽然你肉眼是看不到的。所以你的蛋白可能会聚集在某处，而不是均匀的走下来，某时间还会一起冲下来。而且，我不建议你将凝胶反复烘干使用。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2012-05-29 16:34:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一步一步

木虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jixiao_02 at 2012-05-29 16:09:09
真的是非常感谢，但是我并没有蠕动泵，全靠重力的作用平衡柱子，怎样的柱子才算是压均匀了，这个不太懂唉，能不能再给说详细点。不好意思，我刚接触这个实验，好多不太明白。还有就是我上样的蛋白质的浓度是20mg/m ...

G-25柱是一个组群分离的柱子，目的是将蛋白质和小分子物质进行分离，主要被推荐用于含有球蛋白的组群分离。该柱料用于以分子量大于5000的分子中除盐和其他小分子污染物。
你的蛋白浓度在20mg/ml应该可以了。一般为了增加柱料的分辨能力，样品要浓缩。但是要避免浓度高于70mg/ml，因为粘度效应会干扰分离。
对于上样体积，要根据你柱子的柱体积而来。对于脱盐柱而言，最高上样量可达30%。
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2012-05-30 08:44:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一步一步

木虫 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by jixiao_02 at 2012-05-31 09:31:43
我过柱子除的是分子量390的分子，应该是可以完全分来的，蛋白质应该在前边基本上全部洗脱下来吧，但是不知道为什么，蛋白质在每一管里都有，而后边小分子和蛋白质混合下来。有人建议我买一个蠕动泵，说用重力很难将 ...

如果每一个管中都有蛋白的话，那就是柱子柱效不好，装柱没装好啊。你可以尝试先看看装柱注意事项，并重新装柱。另外，建议你直接买GE lifesciences的PD-10柱，柱效绝对好，他们都是机器装柱，很好用的，至于价钱我不是很清楚，目前实验室用的还是之前别人买的。
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2012-05-31 10:16:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一步一步

木虫 (著名写手)
我有一份关于关于柱效测定和装柱方法的资料，可以给楼主看看，忽然发现不知道怎么上传资料稍等。。。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2012-05-31 10:23:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jixiao_02: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-05-29 16:09:32
楼主是怎么溶胀的，是用热水还是用的冷水，溶胀的时间多长
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-29 13:52:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jixiao_02

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by danbomingyue at 2012-05-29 15:03:25
第一，你应该检查一下，你的装柱，装胶后有没有压实，即用蠕动泵按照＞上样洗脱流速进行压柱，将填料压均匀。否则，柱效不好。
第二，你的样品浓度是不是很稀？上样体积是不是过大？
第三，至于溶胀，没有很大的关 ...

真的是非常感谢，但是我并没有蠕动泵，全靠重力的作用平衡柱子，怎样的柱子才算是压均匀了，这个不太懂唉，能不能再给说详细点。不好意思，我刚接触这个实验，好多不太明白。还有就是我上样的蛋白质的浓度是20mg/ml，这个浓度不是很低吧，如果浓度太高会对结果有影响吗？蛋白质上样浓度在什么范围比较好啊？每次上样体积大约是1ml，上样体积大吗？感谢您！
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-29 16:09:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jixiao_02

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lihuan0525 at 2012-05-29 13:52:48
楼主是怎么溶胀的，是用热水还是用的冷水，溶胀的时间多长

用的是热水溶胀的，2小时
赞一下 回复此楼
6楼2012-05-29 16:19:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

danbomingyue

禁虫 (正式写手)
amisking: 回帖置顶 2012-05-29 20:05:13
本帖内容被屏蔽
7楼2012-05-29 16:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jixiao_02

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by dshlove at 2012-05-29 12:29:59
据我个人看，你这有几方面问题，你去逐一检查。
首先，柱子有个分离的范围，分子量越大，越好分离。反而分子量小的，可能会和小分子一起下来。同时上样体积尽量小，在浓缩时候不沉淀为准。
其次，装柱要压实。同时 ...

谢谢，我装凝胶的时候是沿着柱壁往下倒的，并且柱低有大约3cm的蒸馏水，这样装柱，凝胶会破碎吗？并且我的蛋白质是从动物里提取的混合物，是未知蛋白质，虽然每一瓶里都有蛋白质，但是在8、9的蛋白质吸收峰最高，这是为什么呢？还有就是我原来的凝胶柱子冲干净之后，我会将凝胶卸下来烘干，磨成粉末，凝胶颗粒真的很脆弱吗？这样凝胶颗粒会破裂吗？
赞一下 回复此楼
8楼2012-05-29 16:28:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jixiao_02

铜虫 (小有名气)
非常感谢各位的解答！！！
赞一下 回复此楼
10楼2012-05-29 16:55:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jixiao_02 的主题更新
241/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +18 angus9576 2026-08-25 22/1100 2026-08-26 00:41 by merchancy
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 7K1CJE38xLG4 2026-08-25 3/150 2026-08-25 23:20 by cNXvBfCpiZOM
[基金申请] 有没有大神帮我看看基金代码 28+4 1234567wang 2026-08-24 10/500 2026-08-25 19:15 by lfy8008
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +20 羊腰板 2026-08-21 23/1150 2026-08-25 16:34 by zsna
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 22/1100 2026-08-25 15:36 by 医学老男孩
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +3 苏东坡二世 2026-08-23 3/150 2026-08-25 10:35 by shisan1313
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +5 process2012 2026-08-23 7/350 2026-08-25 09:42 by huixian257
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +25 yaoyewhu2008 2026-08-20 27/1350 2026-08-25 08:01 by Equinoxhua
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +21 koalala 2026-08-24 24/1200 2026-08-24 19:25 by 家与远方
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +14 ziyangfang 2026-08-19 17/850 2026-08-24 18:37 by 哈哈蛤？
[基金申请] 科研孤儿太难了 +18 我4大白菜 2026-08-20 19/950 2026-08-24 09:47 by 凯恩广盛催化分�
[基金申请] 今天放榜吗？ +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭