版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1000)
>
虫友互识
(43)
>
找工作
(17)
>
导师招生
(13)
>
论文道贺祈福
(12)
>
考博
(8)
>
硕博家园
(7)
>
文献求助
(7)
>
博后之家
(4)
>
基金申请
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
教师之家
(3)
>
公派出国
(3)
>
考研
(3)
>
论文投稿
(3)
>
外文书籍求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
网络生活区
»
有奖问答
»
有奖问答完结子版
»
用考马斯亮蓝测叶片蛋白质含量,测出值太小,不准确,怎么办?
5
1/1
返回列表
查看: 1096 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
AI_Willy
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 56.8
帖子: 47
在线: 44.6小时
虫号: 1431809
[交流]
用考马斯亮蓝测叶片蛋白质含量,测出值太小,不准确,怎么办?
用的试剂是考马斯亮蓝G-250,样品用的是1g(不能再多了,样品不够),定容25ml还是100ml结果都差不多。结果测出来A值都太小。例如:同一个样品吸光度测3次分别为0.067,0.054,0.022 互相差值比较大。是不是这个测蛋白质的方法不适用?还可以换其他什么办法吗?谢谢各位指点!
回复此楼
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有24人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有9人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有11人回复
读博
已经有4人回复
JMPT 期刊投稿流程
已经有4人回复
心脉受损
已经有5人回复
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
小论文投稿
已经有3人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
考马斯亮蓝测蛋白含量,蒸馏水吸光值比样品高
已经有17人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质含量 中磷酸问题
已经有10人回复
求助:关于考马斯亮蓝法测定蛋白质
已经有23人回复
考马斯亮蓝菌体总蛋白浓度相关问题
已经有16人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质含量 染色不均匀 好像没有溶解似地 怎么回事啊?
已经有13人回复
考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!!!求助
已经有11人回复
考马斯亮蓝测蛋白含量
已经有19人回复
考马斯亮蓝法测蛋白质含量
已经有12人回复
【求助/交流】【求助】考马斯亮蓝测蛋白出现絮状沉淀
已经有14人回复
【求助/交流】关于考马斯亮蓝法测蛋白质含量
已经有4人回复
【求助/交流】关于考马斯亮蓝法测定蛋白含量的问题
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
中国地质大学(武汉)杨明教授组招收2026年博士
+
2
/410
哈尔滨工业大学深圳校区—国家级青年人才王龙龙教授团队—诚聘新能源电池方向博士后
+
1
/178
鲁东大学硕士研究生招生
+
1
/126
【MLPA-NGS 技术】Y 染色体微缺失 / SNP 分型 /mtDNA 检测试剂盒,现货直供!
+
1
/85
【坐标深圳|94年男生|想认真找个伴】
+
1
/69
以色列理工-生物质塑料等催化转化及流体力学方向---全奖博士研究生和科研助理
+
2
/48
2026申博自荐
+
1
/45
岭南大学(香港)诚招固态电池方向优秀博士生
+
1
/37
上海交通大学-化学化工学院-邱惠斌教授课题组招聘博士后
+
1
/32
中南大学冶金与环境学院陈伟老师招收环境科学与工程2026年博士生1人
+
1
/26
2026年博士招生--北京理工大学交叉学科(航空,力学,能动,计算机等方向)
+
1
/26
石河子大学李诚,李春艳团队招生26年博士研究生
+
1
/23
浙江工业大学国家优青朱艺涵团队在固态电池解构与设计方向招收2026年博士生2名
+
1
/22
天津医科大学基础医学院张恒课题组博士后招聘
+
1
/21
能够检测核磁、LCMS的机构或个人请跟我联系
+
1
/15
今年的函评专家费收到了吗
+
1
/15
新加坡南洋理工大学招聘博士后(固态电池,固体离子导体,转化正极方向)
+
1
/10
海南大学国家高层次人才团队2026年博士招生
+
1
/6
招若干有机合成人员 (中山大学)
+
1
/6
哈尔滨工业大学(深圳)赵怡潞课题组诚招博士后
+
1
/6
1楼
2012-05-25 14:47:54
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
AI_Willy
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 56.8
帖子: 47
在线: 44.6小时
虫号: 1431809
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
victor008
at 2012-05-26 00:22:54
好像考马斯亮蓝配完要放置一个礼拜之后再拿来用,测得效果可能会更好,现配现用,好像杂质和絮状沉淀较多,颜色不均一
考马斯亮蓝放过一段时间,做了还是一样!
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2012-05-28 21:23:42
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
victor008
木虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 3396.4
帖子: 717
在线: 314.9小时
虫号: 608227
★
AI_Willy(金币+1): 谢谢参与
好像考马斯亮蓝配完要放置一个礼拜之后再拿来用,测得效果可能会更好,现配现用,好像杂质和絮状沉淀较多,颜色不均一
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-05-26 00:22:54
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
绝路书生
铜虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 93.1
帖子: 58
在线: 25.6小时
虫号: 1735413
★
AI_Willy(金币+1): 谢谢参与
你这个数据是没用的,一般紫外吸收在0.2-0.8之间才有意义,可能你的蛋白沉淀了或者变性了,也可能是比色皿的问题
赞
一下
回复此楼
6楼
2012-05-29 19:48:14
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定