| 查看: 2242 | 回复: 7 | ||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
蛋白表达可不可能存在内含肽剪接
|
||||
| 最近使用大肠杆菌大量表达一种细菌的细胞色素c。但是western验证的时候发现大小错误。同表达的其他细胞色素C都很正常，所以怀疑是不是有可能存在内含肽剪接。或者有其他可能？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 分子生化实验经验积累 | 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有81人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白表达不出来，是什么原因造成的
已经有7人回复
- 细菌蛋白酶序列
已经有3人回复
- 蛋白质功能表达和功能验证
已经有4人回复
- pET-30a(+)不表达
已经有16人回复
- 肽图能决定蛋白的几级结构
已经有10人回复
- 【资料】ELISA、western blot、抗体、蛋白、核酸、免疫荧光等·pierce公司实验手册
已经有288人回复
ganchao1776
至尊木虫 (职业作家)
- MolEPI: 12
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 11615.6
- 散金: 1811
- 红花: 30
- 帖子: 3412
- 在线: 901.3小时
- 虫号: 330935
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
8楼2012-05-27 22:15:24
lxj341401
至尊木虫 (著名写手)
- MolEPI: 58
- 应助: 388 (硕士)
- 贵宾: 0.238
- 金币: 17138.7
- 红花: 43
- 帖子: 2251
- 在线: 712.4小时
- 虫号: 111074
- 注册: 2005-11-20
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 辛苦辛苦 2012-05-25 13:52:18
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 辛苦辛苦 2012-05-25 13:52:18
|
内含肽剪接这种现象是有的，如NEB公司的IMPACT System，利用的就是内含肽切除标签。 Chong S, Mersha FB, Comb DG,et al.Single-column purification of free recombinant proteins using a self-cleavable affinity tag derived from a protein splicing element [J]. Gene. 1997 192(2):271-81. |
2楼2012-05-25 10:44:27
lxj341401
至尊木虫 (著名写手)
- MolEPI: 58
- 应助: 388 (硕士)
- 贵宾: 0.238
- 金币: 17138.7
- 红花: 43
- 帖子: 2251
- 在线: 712.4小时
- 虫号: 111074
- 注册: 2005-11-20
- 专业: 生物化学
3楼2012-05-25 10:45:58
凌波丽
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +218 - MolEPI: 44
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.044
- 金币: 2119.9
- 散金: 10
- 红花: 209
- 帖子: 5633
- 在线: 571.6小时
- 虫号: 1766465
- 注册: 2012-04-19
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
- 管辖: 生物科学综合
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, MolEPI+1, 分析的很全面了哈 2012-05-25 13:52:51
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, MolEPI+1, 分析的很全面了哈 2012-05-25 13:52:51
|
蛋白质内含子剪切（protein cleavage）和剪接（protein splicing)都是有可能的，protein cleavage一般是由其他蛋白酶作用产生的，只是切不连接，protein splicing则不需要其他酶或者蛋白质作用，发生protein splicing的多肽自己就可以进行既切掉多肽序列中的一段或几段序列(inteins)又把剩下的序列重新连接在一起，而且重新连接的片段有时还会发生重排，比如伴刀豆蛋白不仅剪切掉中间一段序列，而且其原先的N-末端和C-末端序列，即所谓的exteins，彼此相对位置会发生交换，N-末端成为了成熟蛋白质的C-末端序列，C-末端成为了成熟蛋白质的N-末端序列。这样的protein splicing首先是有蛋白质的本身的一级和空间结构决定的。 阅读框改变，肯定蛋白质的一级结构就完全不同了。 还有是发生了RNA editing，这时可能会有终止密码改变或者中间的编码改变而引起蛋白质序列改变，进而引起蛋白质的空间结构改变。 蛋白质降解也是必须考虑的一个问题，这与表达的工程细胞中的蛋白酶有关，可以考虑使用分泌表达或者共表达。 Translational Hopping，及翻译时发生核糖体跳读，在同一条mRNA中有些密码子不翻译，这样的情比较少见。可能与mRNA形成二级结构或者密码子稀有性相关，如果是大肠杆菌，可能在营养极度缺乏时的应急反应也有关系。 不管什么原因，检测起来不难，首先做个表达的蛋白质的N-末端与C--末端，降解和提前终止或者不正常起始翻译一般都可以检测出来，再用同种酶同样条件下切割表达的蛋白质和正常的蛋白质标准品，然后分别走个电泳，可以比较出序列大致差异在何处，即肽谱分析。 |
4楼2012-05-25 11:21:28
