应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 液体培养基混浊不明显
111/2返回列表12下一页
查看: 2074  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

datachen

金虫 (小有名气)

[求助] 液体培养基混浊不明显

我挑单菌落至基本盐液体培养基（以某种有机物为碳源），放在摇床摇了3、4天了，但是发现只是有一点混浊。。不知道是什么原因，请各位不吝解答一下！！
还有，请问我能否将这液体培养基接一点到LB培养基富集一下，然后在接回基本盐培养基呢？PS小弟刚刚接触微生物
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-24 13:49:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjf008

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先浑浊不明显不一定是没生长，其次一般液体中菌体长的快一些。所以还是先确定菌有没有生长，培养基是不是合适吧。
赞一下 回复此楼
2楼2012-05-24 16:56:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

datachen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wjf008 at 2012-05-24 16:56:09:
首先浑浊不明显不一定是没生长，其次一般液体中菌体长的快一些。所以还是先确定菌有没有生长，培养基是不是合适吧。

谢谢~我也觉得可能培养基有问题，那如何判断培养基是不是合适呢？
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-24 17:07:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

583168695

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是盐的浓度过高?盐浓度过高会抑制菌体的生长的.
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-24 18:04:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

datachen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 583168695 at 2012-05-24 18:04:02:
会不会是盐的浓度过高?盐浓度过高会抑制菌体的生长的.

应该不是~~我培养基配方中NaCl是0.2g/L
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-24 18:51:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolongmoon

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以去一点样，镜检下看看
赞一下 回复此楼
假如生命是偶然的邂逅，那么死亡就是必然的分手！
6楼2012-05-25 08:43:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

583168695

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by datachen at 2012-05-24 18:51:05
应该不是~~我培养基配方中NaCl是0.2g/L

要不用PDB（土豆葡萄糖液体培养基）试着培养。
这是配方：
    PDB培养基（马铃薯葡萄糖液体培养基）：马铃薯200 g、葡萄糖20 g、蒸馏水1000 mL，自然pH。
    PDB培养基的配制方法：称取200 g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水煮烂（煮沸20-30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用四层纱布过滤，再根据实际实验的需要加葡萄糖，继续加热搅拌均匀，烧冷却后再补足水分至1000 mL，分装250 mL锥形瓶，其中每个锥形瓶分装100 mL PDB培养基。加塞包扎（121℃）灭菌20分钟左右取出锥形瓶，稍冷却后贮存备用。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

datachen
7楼2012-05-25 10:54:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dengchun14

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
接种量不够，或者条件不合适！还需要优化！！！
赞一下 回复此楼
世界上最遥远的距离，就是你在拍写真照片，而我在拍电镜照片。
8楼2012-05-25 11:28:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

javadig

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
datachen: 金币+1, ★有帮助 2012-05-26 10:27:53
接种量小；
培养基/培养条件不合适；
这两个都会导致生长缓慢。
可以先富积再回接。
个人意见，仅供参考。
赞一下 回复此楼
9楼2012-05-25 15:02:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
常见的问题是碳源氮源不合适
赞一下 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2012-05-26 00:20:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 datachen 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学071000 329分求调剂 +3 我爱生物生物爱� 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:12 by macy2011
[考研] 085601专硕，总分342求调剂，地区不限 +4 share_joy 2026-03-16 4/200 2026-03-17 21:32 by hmn_wj
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[考研] 274求调剂0856材料化工 +13 z2839474511 2026-03-11 14/700 2026-03-17 16:51 by share_joy
[考研] 一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考研] 285化工学硕求调剂（081700） +9 柴郡猫_ 2026-03-12 9/450 2026-03-17 10:18 by Sammy2
[考研] 278求调剂 +3 Yy7400 2026-03-13 3/150 2026-03-17 08:24 by laoshidan
[基金申请] 国自科面上基金字体 +6 iwuli 2026-03-12 7/350 2026-03-16 21:18 by sculhf
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:05 by njzyff
[考研] 一志愿华中师范071000，325求调剂 +6 RuitingC 2026-03-12 6/300 2026-03-16 14:50 by 可淡不可忘
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 0703化学求调剂 +7 绿豆芹菜汤 2026-03-12 7/350 2026-03-13 17:25 by njzyff
[考研] 材料专硕350 求调剂 +4 王金科 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:02 by ruiyingmiao
[考研] 求调剂 +3 程雨杭 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:06 by JourneyLucky
[考研] 土木第一志愿276求调剂，科研和技能十分丰富，求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭