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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 液体培养基混浊不明显
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datachen

金虫 (小有名气)

[求助] 液体培养基混浊不明显

我挑单菌落至基本盐液体培养基（以某种有机物为碳源），放在摇床摇了3、4天了，但是发现只是有一点混浊。。不知道是什么原因，请各位不吝解答一下！！
还有，请问我能否将这液体培养基接一点到LB培养基富集一下，然后在接回基本盐培养基呢？PS小弟刚刚接触微生物
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1楼2012-05-24 13:49:18
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wjf008

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先浑浊不明显不一定是没生长，其次一般液体中菌体长的快一些。所以还是先确定菌有没有生长，培养基是不是合适吧。
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2楼2012-05-24 16:56:09
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datachen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wjf008 at 2012-05-24 16:56:09:
首先浑浊不明显不一定是没生长，其次一般液体中菌体长的快一些。所以还是先确定菌有没有生长，培养基是不是合适吧。

谢谢~我也觉得可能培养基有问题，那如何判断培养基是不是合适呢？
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3楼2012-05-24 17:07:27
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583168695

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是盐的浓度过高?盐浓度过高会抑制菌体的生长的.
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4楼2012-05-24 18:04:02
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datachen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 583168695 at 2012-05-24 18:04:02:
会不会是盐的浓度过高?盐浓度过高会抑制菌体的生长的.

应该不是~~我培养基配方中NaCl是0.2g/L
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5楼2012-05-24 18:51:05
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haolongmoon

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你可以去一点样，镜检下看看
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假如生命是偶然的邂逅，那么死亡就是必然的分手！
6楼2012-05-25 08:43:51
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583168695

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by datachen at 2012-05-24 18:51:05
应该不是~~我培养基配方中NaCl是0.2g/L

要不用PDB（土豆葡萄糖液体培养基）试着培养。
这是配方：
    PDB培养基（马铃薯葡萄糖液体培养基）：马铃薯200 g、葡萄糖20 g、蒸馏水1000 mL，自然pH。
    PDB培养基的配制方法：称取200 g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水煮烂（煮沸20-30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用四层纱布过滤，再根据实际实验的需要加葡萄糖，继续加热搅拌均匀，烧冷却后再补足水分至1000 mL，分装250 mL锥形瓶，其中每个锥形瓶分装100 mL PDB培养基。加塞包扎（121℃）灭菌20分钟左右取出锥形瓶，稍冷却后贮存备用。
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datachen
7楼2012-05-25 10:54:34
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dengchun14

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
接种量不够，或者条件不合适！还需要优化！！！
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世界上最遥远的距离，就是你在拍写真照片，而我在拍电镜照片。
8楼2012-05-25 11:28:45
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javadig

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
datachen: 金币+1, ★有帮助 2012-05-26 10:27:53
接种量小；
培养基/培养条件不合适；
这两个都会导致生长缓慢。
可以先富积再回接。
个人意见，仅供参考。
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9楼2012-05-25 15:02:40
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
常见的问题是碳源氮源不合适
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2012-05-26 00:20:05
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