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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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datachen

金虫 (小有名气)

[求助] 液体培养基混浊不明显

我挑单菌落至基本盐液体培养基(以某种有机物为碳源),放在摇床摇了3、4天了,但是发现只是有一点混浊。。不知道是什么原因,请各位不吝解答一下!!
还有,请问我能否将这液体培养基接一点到LB培养基富集一下,然后在接回基本盐培养基呢?PS小弟刚刚接触微生物
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wjf008

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先浑浊不明显不一定是没生长,其次一般液体中菌体长的快一些。所以还是先确定菌有没有生长,培养基是不是合适吧。
2楼2012-05-24 16:56:09
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datachen

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wjf008 at 2012-05-24 16:56:09:
首先浑浊不明显不一定是没生长,其次一般液体中菌体长的快一些。所以还是先确定菌有没有生长,培养基是不是合适吧。

谢谢~我也觉得可能培养基有问题,那如何判断培养基是不是合适呢?
3楼2012-05-24 17:07:27
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583168695

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是盐的浓度过高?盐浓度过高会抑制菌体的生长的.
4楼2012-05-24 18:04:02
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datachen

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 583168695 at 2012-05-24 18:04:02:
会不会是盐的浓度过高?盐浓度过高会抑制菌体的生长的.

应该不是~~我培养基配方中NaCl是0.2g/L
5楼2012-05-24 18:51:05
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haolongmoon

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以去一点样,镜检下看看
假如生命是偶然的邂逅,那么死亡就是必然的分手!
6楼2012-05-25 08:43:51
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583168695

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by datachen at 2012-05-24 18:51:05
应该不是~~我培养基配方中NaCl是0.2g/L

要不用PDB(土豆葡萄糖液体培养基)试着培养。
这是配方:
    PDB培养基(马铃薯葡萄糖液体培养基):马铃薯200 g、葡萄糖20 g、蒸馏水1000 mL,自然pH。
    PDB培养基的配制方法:称取200 g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水煮烂(煮沸20-30分钟,能被玻璃棒戳破即可),用四层纱布过滤,再根据实际实验的需要加葡萄糖,继续加热搅拌均匀,烧冷却后再补足水分至1000 mL,分装250 mL锥形瓶,其中每个锥形瓶分装100 mL PDB培养基。加塞包扎(121℃)灭菌20分钟左右取出锥形瓶,稍冷却后贮存备用。

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7楼2012-05-25 10:54:34
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dengchun14

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
接种量不够,或者条件不合适!还需要优化!!!
世界上最遥远的距离,就是你在拍写真照片,而我在拍电镜照片。
8楼2012-05-25 11:28:45
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javadig

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
datachen: 金币+1, 有帮助 2012-05-26 10:27:53
接种量小;
培养基/培养条件不合适;
这两个都会导致生长缓慢。
可以先富积再回接。
个人意见,仅供参考。
9楼2012-05-25 15:02:40
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
常见的问题是碳源氮源不合适
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
10楼2012-05-26 00:20:05
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