应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 荧光定量sybrgreen染料荧光值大小的问题
51/1返回列表
查看: 4073  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

kyoya

金虫 (初入文坛)

[求助] 荧光定量sybrgreen染料荧光值大小的问题

最近在做荧光定量PCR实验，机器是罗氏480，sybrgreen染料是购买的伯乐的，看别人做的扩增曲线荧光信号的值大约在40左右，而自己的荧光信号却在110左右，是染料的原因吗？还有我的扩增曲线不是S型的，该怎么进行优化？谢谢大家了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-24 09:23:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-05-24 20:05:44
你的结果还是可以的，你的荧光信号在110左右主要是因为你的原料多吗，说白了就是染料相对来说有点多， 你的扩增曲线不是S 型是因为你的循环数不够多，扩增还没到平台期，如果你要得到S扩增曲线，增大你的循环数就行了，实验顺利啊
赞一下 回复此楼
我努力我奋斗我成功
5楼2012-05-24 16:25:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

zgb1982

木虫 (正式写手)
不太懂，我怎么觉得挺正常的
赞一下 回复此楼
2楼2012-05-24 09:33:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-25 18:56:19
你的曲线形式为linear,扩增曲线很正常啊。你要通过阈值设定来考察CT值的大小，光看荧光值的大小没什么实际意义。
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-24 10:25:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

孙启亮

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 辛苦，又冒泡了哈 2012-05-24 13:50:25
其实你做的很好，如果不放心的话可以查看别人用同样机器扩增出来的曲线是什么样子的。我觉得是没什么问题
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-24 11:21:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭