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马上做转染了，请教两个问题（急）
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我提的质粒不管是看电泳图像还是测OD值都没能对其浓度下一个确切的定论，按照之前师哥的流程每种质粒我需要3μg，然后加120μl的prmi－1640培养液。想知道3μg的质粒大概是多少μl大家做的时候都是加的多少μl。如果质粒浓度低的话，体积多加一些会不会对下游实验产生不利影响。 [img][/img] 似乎marker中最亮的带是100ng 其余50ng 7000的质粒切成2000＋5000不切开还能再亮一些 有人能从这幅图里确切的看出质粒的浓度吗？ 还有使用lipofectamine 2000试剂盒，脂质体转染的话孵育的时候是不是不可以有PRMI，那样就不能用prmi－1640培养液孵育了是不是？ 不胜感激  质粒酶切鉴定的图像上样5μl不切开的话还能再亮一些 5000的marker |
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