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笑笑-

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS-Page电泳没有条带,都是黑黑的一片,请教原因

排除是蛋白浓度过高的原因,我稀释后在跑胶后,就只剩下染料前端有条蓝色带,其他的带都没有。我的蛋白浓度在2g/L以内,上样10uL
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加油
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老liao

新虫 (初入文坛)

楼主,2g/L,上样10ul就是20ug,这个量不低啊。
你的marker跑出来了,胶的问题不大,最左边的cell lysate也有点模糊,那有可能是你样品处理不好导致的。
8楼2014-01-24 13:51:04
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笑笑-

铁虫 (初入文坛)

补充一下,我的样品经过两天的透析,加了上样缓冲液煮沸后,有沉淀,所以离心了。
加油
2楼2012-05-05 15:53:17
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hellolin

金虫 (小有名气)

好诡异。。。没见过~~
scienceguy
3楼2012-05-05 21:27:51
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2011加油

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
笑笑-: 金币+2, 有帮助 2012-05-08 19:51:53
真正的原因不是很清楚,但我看到另一个现象,溴酚蓝前后太宽了,5乘的loading buffer可能得换新的了,之前我遇到过条带无法压得细,且溴酚蓝拉得很宽,换新的后,就压得不错。
每天都是新开始,2011,要好好努力!
4楼2012-05-05 21:49:37
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