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saliangqh

新虫 (正式写手)


[交流] DNA电泳

跑DNA电泳的亲们 交流一下DNA电泳吧 谢谢了


这是我跑的电泳
用CTAB法提取
将样品加20μl SDS和1ml预热的CTAB提取液,在65℃下水浴1h,其每间隔5min轻轻摇晃,加入等体积的苯酚:氯仿:异戊醇=25:24:1,在漩涡混合器上震荡混匀,10000r4℃离心10min,取上清加1ml冷冻的无水乙醇和50μl乙酸钠(3M PH=5)-20℃冷冻1h,10000r4℃离心10min,用70%无水乙醇洗涤2次,干燥后加TE溶解,-20℃保存备用。
0.8%琼脂糖电泳 染色10min 凝胶成像
出来的图像是这样的 想请大家帮分析一下 谢谢

[ Last edited by saliangqh on 2012-5-2 at 17:11 ]
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saliangqh

新虫 (正式写手)


引用回帖:
27楼: Originally posted by 后悔无期 at 2012-05-06 22:24:48:
我了解楼主是什么意思,楼上有几位没看明白,楼主跑的琼脂糖凝胶电泳检测DNA条带。条带不清晰,不太亮,marker好像跑的也不太好!PCR 能不能P的出来存在的情况有很多种,任何一个环节都有可能,任何一个小的动作, ...

恩 好的 谢谢 可否问一下楼主用什么提取藻类中的DNA效果好啊
28楼2012-05-07 20:27:36
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muc_huanliu

金虫 (正式写手)



saliangqh(金币+1): 谢谢参与
呵呵,楼主想问什么呢?电泳这个词汇太单一了,建议说具体问题。
2楼2012-05-01 22:37:51
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杜保群

金虫 (小有名气)



saliangqh(金币+1): 谢谢参与
是啊  太笼统了   还是具体一些好
3楼2012-05-01 23:36:13
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308630949

银虫 (小有名气)



saliangqh(金币+1): 谢谢参与
你想交流什么?我觉得还好吧,没什么困难的...
4楼2012-05-02 09:47:58
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zhixuec9楼
2012-05-02 16:56   回复  
saliangqh(金币+1): 谢谢参与[rate]saliangqh 2 16[/rate]
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