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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了？
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danyzj01

银虫 (正式写手)

[求助] 这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了？

这是提取DNA后粗跑的电泳，1%胶，30min

提取DNA后粗跑的电泳，2%胶，30min

PCR后跑的电泳，2%胶，30min

提取DNA后粗跑的电泳，1%胶，30min



提取DNA后粗跑的电泳，2%胶，30min



PCR后跑的电泳，2%胶，30min
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1楼2012-04-26 21:29:29
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by liangxiuyan at 2012-04-29 08:25:19:
引物二聚体多，一个是设计问题，还有就是加的量比较大，可以摸索一下浓度。也可以提高退火温度试试

设计的量大 ，指的是引物，还是DNA的浓度？引物只加了0.25微升，100微摩尔的引物原液
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19楼2012-04-29 08:57:42
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danyzj01

银虫 (正式写手)
对了，都是同一个菌株的DNA，只是不同的平行管，提取方法是一样的
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2楼2012-04-26 21:30:39
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★
小丹木木: 金币+2, 西瓜斑斑W5 2012-04-27 11:57:25
你的maker条带是多大的？PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适，条带都没在maker范围内呢。
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3楼2012-04-26 21:55:55
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danyzj01

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-26 21:55:55:
你的maker条带是多大的？PCR条带看起来跟粗提的DNA条带位置差不多……楼主最好把你提的DNA以及PCR产物放在一张图上。而且maker选得也不合适，条带都没在maker范围内呢。

MARKER是600BP最大600、500、400、300、200、100
赞一下 回复此楼
4楼2012-04-26 22:02:50
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