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汕头大学海洋科学接受调剂
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匿名

用户注销 (正式写手)

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轩辕义

铜虫 (正式写手)

我觉得不是你的液相的问题。关键在于你spe可能没有富集到目标产物,我觉得淋洗0.1m盐酸这一步存在问题
9楼2014-05-17 15:05:04
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查看全部 9 个回答

dlp2000

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
神农后人15: 金币+5 2012-05-13 00:55:43
神农后人15: 金币+7 2012-05-22 17:36:07
看看对照,然后调调坐标
啦啦啦啦
2楼2012-04-26 10:54:51
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花幽子

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回帖! 2012-05-13 08:24:58
神农后人15: 金币+5 2012-05-17 08:44:43
得到的峰都是毛毛刺,没有正了八景的峰。
是杂质太多,而且含量比较少
集百花之幽香
3楼2012-04-26 11:46:43
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)


神农后人15: 回帖置顶 2012-04-27 18:19:06
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-13 08:31:09
lz以下几个问题需要考虑:
1)是否目标化合物浓度过低
2)dad可以做全波长扫描,确定选择波长是否合适
3)根据文献或自己前期研究基础,确定目标化合物是否有颜色
4)目标化合物在确定的色谱条件下能否被洗脱下来。
个人观点,希望对你有用~~~
4楼2012-04-27 08:45:10
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