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匿名

用户注销 (正式写手)

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dlp2000

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
神农后人15: 金币+5 2012-05-13 00:55:43
神农后人15: 金币+7 2012-05-22 17:36:07
看看对照,然后调调坐标
啦啦啦啦
2楼2012-04-26 10:54:51
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花幽子

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回帖! 2012-05-13 08:24:58
神农后人15: 金币+5 2012-05-17 08:44:43
得到的峰都是毛毛刺,没有正了八景的峰。
是杂质太多,而且含量比较少
集百花之幽香
3楼2012-04-26 11:46:43
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)


神农后人15: 回帖置顶 2012-04-27 18:19:06
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-13 08:31:09
lz以下几个问题需要考虑:
1)是否目标化合物浓度过低
2)dad可以做全波长扫描,确定选择波长是否合适
3)根据文献或自己前期研究基础,确定目标化合物是否有颜色
4)目标化合物在确定的色谱条件下能否被洗脱下来。
个人观点,希望对你有用~~~
4楼2012-04-27 08:45:10
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fengboyu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
神农后人15: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-13 00:56:48
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-13 08:31:21
神农后人15: 金币+3, 有帮助 2012-05-15 20:34:44
神农后人15: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-05-15 20:35:09
神农后人15: 金币+5, 有帮助 2012-05-19 16:58:48
4楼说的有道理。
首先,确定液相方法是没有问题的,在此条件下可以检测到样品。
其次,检测除杂中A,B液,甚至3中上样时的流出液,是否有目标物的存在。
最后,如果以上没有目标物,则目标物还在小柱上。增强洗脱液,洗出。
5楼2012-05-13 00:38:16
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hrq0906

新虫 (初入文坛)

按4楼5楼的查一下
西安恒堡,专业研究和供给中药提取物/植物提取物和天然产物
6楼2012-05-18 12:25:03
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匿名

用户注销 (正式写手)

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7楼2012-05-18 14:34:32
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iamjoe

铜虫 (初入文坛)

我觉得应该先确定一下生物碱的类型,看是否有紫外吸收,我当时做过一个生物碱的测定,末端吸收,后来改用蒸发光检测器测定,也可以考虑用气相检测。富集的那个部分,可以先通过薄层点样确定一下是否有目标物吧。
8楼2012-05-28 12:35:18
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轩辕义

铜虫 (正式写手)

我觉得不是你的液相的问题。关键在于你spe可能没有富集到目标产物,我觉得淋洗0.1m盐酸这一步存在问题
9楼2014-05-17 15:05:04
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