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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 用MCX小柱富集到的黄色溶液在液相里跑不出峰，求帮忙分析原因？
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匿名

用户注销 (正式写手)
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1楼 2012-04-26 09:44:51
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dlp2000

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
神农后人15: 金币+5 2012-05-13 00:55:43
神农后人15: 金币+7 2012-05-22 17:36:07
看看对照，然后调调坐标
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啦啦啦啦
2楼2012-04-26 10:54:51
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花幽子

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 谢谢回帖！ 2012-05-13 08:24:58
神农后人15: 金币+5 2012-05-17 08:44:43
得到的峰都是毛毛刺，没有正了八景的峰。
是杂质太多，而且含量比较少
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集百花之幽香
3楼2012-04-26 11:46:43
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独叶一支枪

木虫 (著名写手)
★
神农后人15: 回帖置顶 2012-04-27 18:19:06
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-13 08:31:09
lz以下几个问题需要考虑：
1）是否目标化合物浓度过低
2）dad可以做全波长扫描，确定选择波长是否合适
3）根据文献或自己前期研究基础，确定目标化合物是否有颜色
4）目标化合物在确定的色谱条件下能否被洗脱下来。
个人观点，希望对你有用~~~
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4楼2012-04-27 08:45:10
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fengboyu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
神农后人15: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-13 00:56:48
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-05-13 08:31:21
神农后人15: 金币+3, ★有帮助 2012-05-15 20:34:44
神农后人15: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-05-15 20:35:09
神农后人15: 金币+5, ★有帮助 2012-05-19 16:58:48
4楼说的有道理。
首先，确定液相方法是没有问题的，在此条件下可以检测到样品。
其次，检测除杂中A，B液，甚至3中上样时的流出液，是否有目标物的存在。
最后，如果以上没有目标物，则目标物还在小柱上。增强洗脱液，洗出。
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5楼2012-05-13 00:38:16
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hrq0906

新虫 (初入文坛)
按4楼5楼的查一下
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西安恒堡，专业研究和供给中药提取物/植物提取物和天然产物
6楼2012-05-18 12:25:03
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匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
7楼2012-05-18 14:34:32
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iamjoe

铜虫 (初入文坛)
我觉得应该先确定一下生物碱的类型，看是否有紫外吸收，我当时做过一个生物碱的测定，末端吸收，后来改用蒸发光检测器测定，也可以考虑用气相检测。富集的那个部分，可以先通过薄层点样确定一下是否有目标物吧。
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8楼2012-05-28 12:35:18
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轩辕义

铜虫 (正式写手)
我觉得不是你的液相的问题。关键在于你spe可能没有富集到目标产物，我觉得淋洗0.1m盐酸这一步存在问题
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9楼2014-05-17 15:05:04
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