版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(488)
>
虫友互识
(28)
>
硕博家园
(16)
>
考博
(13)
>
导师招生
(12)
>
论文投稿
(12)
>
公派出国
(9)
>
考研
(8)
>
基金申请
(5)
>
教师之家
(5)
>
文献求助
(5)
>
博后之家
(4)
>
找工作
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
>
版块工场
(2)
>
工艺技术
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
微米和纳米
»
学术讨论
»
用APTES对四氧化三铁改性出现的问题,大家一起来讨论讨论
5
1/1
返回列表
查看: 6872 | 回复: 23
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
鱼丸粗面09
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 256
帖子: 79
在线: 96.2小时
虫号: 1240432
[交流]
用APTES对四氧化三铁改性出现的问题,大家一起来讨论讨论
关于APTES改性四氧化三铁的一些问题
各位大虾我在用APTES与其他有机试剂合成的产物进行四氧化三铁改性,溶剂为甲苯,机械高速搅拌,70度下反应,氮气保护,但是出现下面的问题。
1.共沉淀法制备出四氧化三铁,磁性很强,用水和乙醇洗后,磁吸分离加入到反应体系甲苯中,但是四氧化三铁一加入就沉在瓶底,搅拌速度多高都搅不起来。不知道你们将刚制备的四氧化三铁是怎么处理后加入反应体系的,是完全干燥过后还是用水溶液?还是溶在乙醇或甲苯中充分分散后加入反应体系的?
2.反应过后磁吸分离发现黑色纳米粒子变为棕色,磁性也减弱不少,但还是有磁性。反应过程中一直氮气保护的。
3.将改性后的纳米粒子洗后重新分散在去离子水中但过半天就沉下去了,是不是说明改性没有成功。(水溶性不好就没有必要做表征了,这个实验做出来的前提必须是高水溶性的)
4.是不是APTES加入前要先把体系PH调到酸性?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
四氧化三铁纳米颗粒制备、修饰及包覆
磁性微球的氨基化
» 猜你喜欢
请问对标matlab的开源软件octave的网站https://octave.org为什么打不开?
已经有1人回复
求助两种BiOBr晶体的CIF文件(卡片号为JCPDS 09-0393与JCPDS 01-1004 )
已经有0人回复
无机化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有139人回复
哈尔滨工程大学材化学院国家级青年人才-26年硕士招生
已经有0人回复
求助Fe-TCPP、Zn-TCPP的CIF文件,或者CCDC号
已经有0人回复
河北大学-26年秋季入学申请考核制-化学博士1名
已经有0人回复
XPS/?λXPS
已经有0人回复
检索报告求助
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
睡不着,就起来问大家个问题
已经有14人回复
有做过APTES的反应的吗,求助一下啊!
已经有8人回复
关于二氧化硅表面氨基改性
已经有16人回复
四氧化三铁的结晶问题
已经有5人回复
Fe3O4微球表面不包覆SiO2的情况下,想用APTES氨基化怎么做?
已经有5人回复
关于更改共同第一作者
已经有9人回复
共沉淀法制备四氧化三铁问题
已经有22人回复
关于聚酯改性的问题
已经有6人回复
四氧化三铁的制备问题
已经有9人回复
大家一起讨论化学发光!
已经有26人回复
大家帮忙看看我这个纳米四氧化三铁的VSM图说说意见,谢谢
已经有6人回复
关于四氧化三铁纳米粒子的表征
已经有14人回复
机器人动力学方程正确性验证方法讨论
已经有7人回复
jade6中检索ICSD中相遇到的问题?
已经有9人回复
加拿大NRC C-S-H凝胶-PEG的纳米结构形成和性能
已经有29人回复
【求助】Cd的外层电子中没有p电子,但为什么计算的CdS的PDOS出现了Cd p态?
已经有3人回复
请问,用纳米纤维做固相萃取结合高效液相检测人体药物的投什么杂志比较好?
已经有3人回复
【讨论】二氧化硅小球同时用两个硅烷偶联化试剂改性的问题
已经有10人回复
【求助】为什么在制取四氧化三铁的时候都生成三价铁?
已经有6人回复
【求助】大家有对Liebermann-Burchard反应了解的吗?
已经有20人回复
【求助】有谁做过微米的四氧化三铁表面用硅烷偶联剂改性?
已经有4人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
南佛罗里达大学化学系刘文奇课题组 2026 Fall 招收有机/超分子方向博士生
+
2
/928
浙江师范大学招收大气遥感、光学或人工智能方向的2026年物理学博士生1名
+
2
/276
辽宁材料实验室高热通量框架复合材料方向招聘科研骨干2名(长期有效)
+
5
/210
上海87年GG诚求女友
+
1
/170
扬州大学王赪胤教授课题组 2026级博硕士研究生生招生(电化学储能 / 光催化方向)
+
1
/73
中国地质大学(武汉)地质学、地质资源与地质工程、资源与环境方向招生,请尽快联系!
+
1
/54
西交利物浦大学黄彪院士招收26年全奖博士生1名(工业智能方向)
+
1
/34
上海交通大学 碳纳米管、阵列、器件应用博士后招聘
+
1
/33
中国计量大学叶德茂课题组招收博士研究生(欢迎计算机类、电子信息类等专业)
+
1
/4
南方科技大学田雷蕾课题组招收2026年博士生
+
1
/4
中南民族大学-国家级领军人才团队超支化聚合物方向2026年博士研究生招生
+
1
/4
成都理工大学王东坡教授课题组2026年度招收硕士/博士/博士后
+
1
/4
意大利米兰理工大学Lorenza Petrini教授招收玛丽居里MEDALLOY博士
+
1
/3
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后、博士硕士
+
1
/3
哈工大(深圳)赵旭东院士团队(能源与动力)招收博士后2名
+
1
/3
山东师范大学海外优青(校长团队)招聘硕士/博士/博后
+
1
/2
重庆大学诚招2026年生物材料方向博士生
+
1
/1
福州大学梁宇航副教授招收2026年申核制博士研究生/硕士研究生(理论计算方向)
+
1
/1
多伦多城市大学计算机视觉方向博士后
+
1
/1
★★★中山大学院士团队招收26级博士生:低维材料与器件、材料/物理/电子/生医等背景
+
1
/1
1楼
2012-04-17 17:18:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
twm1991
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 838.1
帖子: 289
在线: 176.3小时
虫号: 1280115
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
shenhuang
at 2012-04-18 15:52:32
其实N2影响不大,看你的步骤是在加入甲苯之前没有干燥水分。这对其在甲苯中分散影响很大。另外,你可以尝试在四氧化三铁表面修饰一层sio2,对四氧化三铁的分散性,稳定性,APTES的反应活性都会增加很多。
LZ啊,在sio2表面修饰氨基,用APTES 是什么反应条件?能指点下不?
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
19楼
2014-07-18 10:58:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 24 个回答
lidx0269
金虫
(著名写手)
应助: 113
(高中生)
金币: 429.4
帖子: 1129
在线: 127小时
虫号: 389130
★
鱼丸粗面09(金币+2): 谢谢参与
我没做过,都是是否可以考虑不进行磁分离。直接加aptes进行第二步。。黑色变棕色是因为被氧化为fe2o3了。这个我做过。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-04-17 17:51:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
refnew
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +181
MN-EPI: 4
应助: 678
(博士)
贵宾: 0.577
金币: 9465.7
帖子: 6391
在线: 1613.5小时
虫号: 33447
★
鱼丸粗面09(金币+2): 谢谢参与
氨基修饰后水溶性会变差的
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-04-17 18:14:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dut_ameng
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +107
MN-EPI: 12
应助: 458
(硕士)
贵宾: 0.3
金币: 53218.9
帖子: 6789
在线: 10158.6小时
虫号: 581606
★
鱼丸粗面09(金币+2): 谢谢参与
黑色变棕色应该是因为被氧化了,可能是N2保护没做好,体系里的空气置换了么?溶剂脱氧了么?
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-04-17 21:07:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 24 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定