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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 阿霉素和纳米四氧化三铁的药物释放问题
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tuzhijiang

银虫 (初入文坛)

[求助] 阿霉素和纳米四氧化三铁的药物释放问题

本人之前都是做纳米四氧化三铁的制备，现在想把氧化铁做阿霉素的药物释放实验，由于刚刚接触这个，很多东西都不明白，目前就遇到了一些问题，希望大家能给我点意见，谢谢了。
1.目前我所看到的文献，大部分人都是用离心的方法来进行药物和纳米粒子的装载，具体的实施方法就是将纳米粒子和药物都混合溶解在一块，然后进行离心，下边离心出来的物质就是纳米粒子和药物的装载物，上面的液体就是未装载的游离的药物溶液。
  但是我现在制备的纳米氧化铁的水溶性太好了，以我们实验室目前的离心机最大2w转，也没有办法将纳米粒子给离心下来，这点让我很困扰。
2.还有一种叫透析法载药的，就是把纳米粒子溶液和药物溶液搅拌混合到一起，然后放入透析袋进行透析，有文献说先把混合液37度孵化1h，之后透析1h，把游离未载上的药物透析掉，剩下透析袋内的溶液就是载上药物的纳米粒子。
  但是这个方法我有个疑问。因为药物装载过程用到的是透析，这就可能带来了2个问题：一是游离的药物没有完全透析完，二是不仅仅游离的药物透析完了，连附着在纳米粒子表面的药物也释放出去了，这2点都会给之后的药物释放过程带来影响。所以说对于游离药物完全去除的节点很难把握。
3.对于之后的药物释放，应该用到的都是透析的方法吧。现在初步选择的透析液是PBS,浓度选为0.01M，pH分别为4.0和7.4，温度37度，不知道还有什么条件需要考虑和注意的，比如摇床的转速。
  目前就这么多了，实验还没系统的做起来，现在在等相关的仪器和药品到位，恳请大师们给小弟点建议，不胜感激！
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1楼2012-04-13 14:37:51
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tuzhijiang

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by duruo at 2012-04-13 20:29:43:
如果离心条件不是很充足的话还是建议使用透析的方法

透析法的确存在你说的问题，这也是目前大家都无法解决的事情，因此一般只能按照一个大家都比较认可的流程来进行。

最后，释芳介质选择4.0有些低了，一般 ...

恩，非常感谢，你说的pH为5.5-6.0很有道理，阿霉素毕竟还是杀癌细胞的，有人说pH为4是模拟胃液，应该不适用于阿霉素的使用范围，谢谢你的回答，以后有问题还得请教你
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4楼2012-04-15 21:08:23
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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markar: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-13 20:44:56
1.使用超滤管，管子上面留下来的是装载好的纳米复合物，下部分溶液包含游离的阿霉素分子
2.透析是使用PBS做透析液出去未结合的游离阿霉素分子。负载药物的时候，溶液体系也是pH7.4的PBS缓冲液。
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2楼2012-04-13 18:09:46
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duruo

荣誉版主 (文坛精英)

孩儿她爹

优秀超版优秀版主优秀区长

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-13 20:45:23
tuzhijiang: 回帖置顶 2012-04-15 21:00:49
tuzhijiang: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2012-04-25 18:08:22
如果离心条件不是很充足的话还是建议使用透析的方法

透析法的确存在你说的问题，这也是目前大家都无法解决的事情，因此一般只能按照一个大家都比较认可的流程来进行。

最后，释芳介质选择4.0有些低了，一般模拟肿瘤或胞内的酸性环境一般用5.5-6.0的缓冲液
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能攻心则反侧自消，从古知兵非好战；不审势即宽严皆误，后来治蜀要深思
3楼2012-04-13 20:29:43
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tuzhijiang

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-13 18:09:46:
1.使用超滤管，管子上面留下来的是装载好的纳米复合物，下部分溶液包含游离的阿霉素分子
2.透析是使用PBS做透析液出去未结合的游离阿霉素分子。负载药物的时候，溶液体系也是pH7.4的PBS缓冲液。

呵呵，超滤管我试试
还有透析未结合的游离阿霉素分子时使用的透析液还是PBS吗，不是使用去离子水吗？还有这个具体的透析时间，大家普遍采用的是怎样一个流程呢，因为这个游离药物的透析节点很难把握啊
最后感谢你的回复
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5楼2012-04-15 21:14:58
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