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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 克隆过程中转化后划线，均很稀是什么原因呢？
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___戊_

银虫 (小有名气)

[求助] 克隆过程中转化后划线，均很稀是什么原因呢？

Sample TextSample Text想请问一下 克隆过程中转化后划线，均很稀是什么原因呢？
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1楼 2012-04-03 14:36:24
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___戊_

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lifuzhu3838 at 2012-04-05 21:30:17:
一般的转化后涂板，因为转化效率可能不高。涂板可以上100ul，而你划线，能蘸多少

不是  我是先涂板  然后挑菌划线 晒阳性
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10楼2012-04-06 16:27:20
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
很稀是什么意思？菌落很少？
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2楼2012-04-03 15:14:15
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___戊_

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 15:14:15:
很稀是什么意思？菌落很少？

不是  是划的一条线嘛 阳筛的时候挑不起来
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3楼2012-04-03 15:43:50
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
amisking: 金币+1, 鼓励帮助解答问题！ 2012-04-03 20:59:48
转化后需要挑的是单菌落啊,成一条线的话,还需要再继续划的..
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4楼2012-04-03 16:42:53
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