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___戊_

银虫 (小有名气)

[求助] 克隆过程中转化后划线，均很稀是什么原因呢？

Sample TextSample Text想请问一下 克隆过程中转化后划线，均很稀是什么原因呢？
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1楼2012-04-03 14:36:24
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___戊_

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 15:14:15:
很稀是什么意思？菌落很少？

不是  是划的一条线嘛 阳筛的时候挑不起来
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3楼2012-04-03 15:43:50
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___戊_

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-04-03 16:42:53:
转化后需要挑的是单菌落啊,成一条线的话,还需要再继续划的..

我是要进行阳性筛选
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8楼2012-04-06 16:25:59
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___戊_

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 我爱沈泉 at 2012-04-03 21:22:11:
转化后一般涂版 。。。然后跳单菌落。。。划线。。。很稀可能是划线划破了？菌没有空气很难长的。。。

哦哦  谢谢  可是我没有划破。。。还有就是有黑色菌长起来
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9楼2012-04-06 16:26:36
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___戊_

银虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by lifuzhu3838 at 2012-04-05 21:30:17:
一般的转化后涂板，因为转化效率可能不高。涂板可以上100ul，而你划线，能蘸多少

不是  我是先涂板  然后挑菌划线 晒阳性
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10楼2012-04-06 16:27:20
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___戊_

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 我爱沈泉 at 2012-04-06 19:57:56:
说明无菌操作台不行啦 。。。或者就是培养基提前染菌啦。。。。

哦哦   谢谢
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12楼2012-04-07 09:32:19
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