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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 今天又提了一次rna，效果还是不理想，有点小崩溃。。。
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weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 今天又提了一次rna，效果还是不理想，有点小崩溃。。。

今天提出的rna，好像有一点弱弱的28s带，很弱很弱的那种，不知道是不是，要是有降解的话是不是得拖尾啊？用的takala的盒子，提取的材料材料为针叶类植物的幼嫩组织，难道是我操作有问题还是盒子不行啊？？？不行我就自己配试剂，或者大侠们给推荐个盒子。marker为DL2000,如下图：可以看出有基因组dna污染和蛋白污染，请高手分析一下。。。先谢过了
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1楼 2012-04-03 13:13:32
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xiaoke2046

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-06 12:10:58
单从你的电泳图上看，你的在点样口附近的亮带可能是蛋白没有除干净，第二，从RNA 分离的程度来看，有两种可能，一种是rna污染了，另一种可能是电泳时间设置的短了，rna还没跑开
第一种可能性大
个人观点仅供参考
祝成功
赞一下 回复此楼
11楼2012-04-06 11:03:35
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