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weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 今天又提了一次rna,效果还是不理想,有点小崩溃。。。

今天提出的rna,好像有一点弱弱的28s带,很弱很弱的那种,不知道是不是,要是有降解的话是不是得拖尾啊?用的takala的盒子,提取的材料材料为针叶类植物的幼嫩组织,难道是我操作有问题还是盒子不行啊???不行我就自己配试剂,或者大侠们给推荐个盒子。marker为DL2000,如下图:可以看出有基因组dna污染和蛋白污染,请高手分析一下。。。先谢过了



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xiaoke2046

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-06 12:10:58
单从你的电泳图上看,你的在点样口附近的亮带可能是蛋白没有除干净,第二,从RNA 分离的程度来看,有两种可能,一种是rna污染了,另一种可能是电泳时间设置的短了,rna还没跑开
第一种可能性大
个人观点仅供参考
祝成功
11楼2012-04-06 11:03:35
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气


西瓜: 金币+1, 过节不出去玩啊 2012-04-03 15:14:47
哦...............
还是上次那个建议,一定要测分光光度值,用Nanodrop或其他的,先确定纯度才能看完整度,你纯度都不达标,再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图,实在不能说明哪方面出了问题
Let God do with it as He wills
2楼2012-04-03 13:33:06
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weining1203

新虫 (小有名气)

amisking: 回帖置顶 2012-04-03 21:00:10
引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-03 13:33:06:
哦...............
还是上次那个建议,一定要测分光光度值,用Nanodrop或其他的,先确定纯度才能看完整度,你纯度都不达标,再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图,实在不能说明哪方面出了问题 ...

呵呵 是啊 准备测一下 啊 谢谢!
3楼2012-04-03 14:09:37
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weining1203

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-03 13:33:06:
哦...............
还是上次那个建议,一定要测分光光度值,用Nanodrop或其他的,先确定纯度才能看完整度,你纯度都不达标,再完整的RNA都不能进行下游应用的。所以你现在只有电泳图,实在不能说明哪方面出了问题 ...

还想问一下,用分光光度计怎么测啊。。。能说详细一点吗,比如样品稀释多少倍等,谢谢。。。
4楼2012-04-03 14:11:00
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