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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 毕赤酵母基因重组时遇到困难了
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香蕉宝宝

木虫 (小有名气)

[交流] 毕赤酵母基因重组时遇到困难了

目的基因大概800bp左右，同源臂设置了大概300bp，一直做电转化，两个多月了，长了N多假阳性，怎么办呢，急死了~~~~~~~~~各位对于做基因敲除有啥好的建议不！
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1楼 2012-03-27 16:47:35
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mm3545

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by Petter_JDW at 2012-03-27 20:39:57
同源臂太短了~至少也要600 700~太短了假阳性多~~我们做丝状真菌 上下游同源臂在最少1500~~

同学  你们做丝状真菌基因敲除是用的什么方法啊，电转化还是原生质体转化啊，求方法，教教俺啊
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10楼2013-04-16 08:58:45
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Petter_JDW

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
香蕉宝宝(金币+1): 谢谢参与
rainwander: 金币+2, 鼓励交流 2012-03-28 08:13:59
同源臂太短了~至少也要600 700~太短了假阳性多~~我们做丝状真菌 上下游同源臂在最少1500~~
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2楼2012-03-27 20:39:57
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在长在的man

铁杆木虫 (正式写手)
★
香蕉宝宝(金币+1): 谢谢参与
同意楼上，我协助学姐做的基因敲除，也存在这个问题来着，然后经老师指点，解决方法与楼上类似。
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3楼2012-03-27 23:15:56
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香蕉宝宝

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Petter_JDW at 2012-03-27 20:39:57:
同源臂太短了~至少也要600 700~太短了假阳性多~~我们做丝状真菌 上下游同源臂在最少1500~~

但是目的基因前后的非编码区太短，我看来一下，最多同源臂只能是500bp
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4楼2012-03-28 12:10:18
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