| 查看: 1884 | 回复: 6 | |||
[交流]
求助 !怎么分离出霉菌?!!
|
| 最近做腌冬瓜中的优势微生物分离, 明明看到冬瓜表面长满霉菌(有白的、也有显红色的),为什么用PDA培养基都分离不出来呢?!! 是不是该换种培养基呢? 应该换哪种啊?! |
» 猜你喜欢
所感
已经有3人回复
要不要辞职读博?
已经有7人回复
不自信的我
已经有11人回复
北核录用
已经有3人回复
实验室接单子
已经有3人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
有没有只分离酵母菌而不长霉菌的培养基或方法
已经有9人回复
求助 从豆豉中分离的菌要做菌的鉴定(主要是霉菌 也有一部分细菌)
已经有5人回复
【求助/交流】烟曲霉菌提取RNA
已经有11人回复
【求助/交流】霉菌生长曲线测量方法及操作要点大讨论!
已经有12人回复
【求助/交流】各位做霉菌的虫友有没有观察孢子萌发的好方法
已经有10人回复
【求助/交流】关于微生物筛选的一些问题,需要各位帮助~
已经有17人回复
【求助/交流】霉菌的培养
已经有21人回复
【求助/交流】请教霉菌生长曲线测定方法
已经有33人回复
【求助/交流】如何去除细胞中的霉菌?
已经有4人回复
【求助】餐厨垃圾
已经有28人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
中国科学院大学功能多孔组装材料实验室招聘启事
+2/330
原子层沉积(ALD)磁控溅射PECVD等微纳代工服务:18817872921
+1/88
福建师范大学柔性电子学院招收2026年博士(储能材料与柔性电子器件)
+1/81
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+1/80
深圳大学材料学院黄妍斐教授课题组诚招2026年秋季入学博士生
+1/78
澳门大学智慧城市物联网国重“结构智能感知、健康监测与无损检测”研究方向博士后招聘
+1/75
北京—征老婆
+1/64
山东征女友,坐标济南
+1/58
上海科技大学物质科学与技术学院|王平鸾课题组联合招聘博士后
+1/43
国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名/博后1-2名
+2/34
SCI,计算机相关可以写
+1/20
SCI,计算机相关可以写
+1/19
SCI,计算机相关可以写
+1/18
SCI,计算机相关可以写
+1/17
SCI,计算机相关可以写
+1/14
中科院(广州)研究团队招聘无机非金属材料方向特别研究助理或博后
+1/14
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+1/7
浙江大学傅杰团队(杰青)高薪招聘博士后
+1/4
液晶拓扑光子学博士招生(电子科技大学)
+1/4
中科院物理所李泓/吉林大学毛慧灿团队联合诚聘博士后
+1/2
2楼2012-03-21 11:06:56
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
rainwander: 金币+3, 鼓励交流 2012-03-21 14:34:49
青草香: 金币+5 2012-03-21 19:22:26
青草香: 金币+5 2012-03-21 19:23:12
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
rainwander: 金币+3, 鼓励交流 2012-03-21 14:34:49
青草香: 金币+5 2012-03-21 19:22:26
青草香: 金币+5 2012-03-21 19:23:12
楼上只是说对了一部分,首先你应该了解你想要培养的微生物的生境,比如PH,温度,培养基条件等最基本的参数,我做的就是海洋微生物的培养,首先你得确定海水的配方吧,所以,你首先得做的就是了解腌咸菜时候,往液体里加了多少比例的盐啊,基本上是食盐,你做实验的时候也得用食盐,不能用氯化钠代替,因为食盐中含有一定量的碘酸钾,要尽量保持生境的一致性,用PDA培养基肯定是可以的,只是你得另加一些东西,比如腌咸菜配方里的,真菌培养温度在28度,或者你用温度计测一下咸菜缸里的空气温度,总之,一句话,尽量跟它的生活环境一致就OK啦。。。![]() ![]() ![]() |
3楼2012-03-21 12:09:59
4楼2012-03-21 15:29:40
5楼2012-03-21 19:22:19
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
青草香: 金币+5 2012-03-22 18:41:23
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
青草香: 金币+5 2012-03-22 18:41:23
|
楼主,您好,我做过霉菌,给你一点建议。 1、如果想要分离出更多的霉菌,需要多样的培养基,PDA是最常见的一种真菌培养基,其他的还有OA、孟加拉红等。 2、关于长出来和你看到的不一样,这是因为有些菌种在不同的培养基或者说生长环境中会呈现出不同的形态,所以不要看到外观急于评判不是同一个种,真菌鉴定需要外形、产孢结构和孢子形态来综合判断。 3、在培养真菌时为了防止细菌生长,通常要在倒平板前,培养基温度大约为60摄氏度时中加入抗生素,抗生素的最终浓度应不小于100mg/mL。 希望对你有帮助。 |
6楼2012-03-22 09:41:11
7楼2012-03-22 18:41:17












回复此楼
