| 查看: 3573 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
云琪新虫 (小有名气)
|
[求助]
光吸收值是产物的还是底物的
|
|
|
漆酶:5 mL 反应体系中，加入 3.6 mL（0.219mol/L） pH4.5 醋酸缓冲液，400 μL 0.01 mmol/L 愈创木酚，1 mL 粗酶液，充分混匀后，30℃准确反应 30 min，冰浴终止反应，立即在 465 nm 处比色，测定反应30 min 内酶活的变化，以热灭活酶液做对照。每分钟每 μmol 愈创木酚被氧化所需的酶量为一个活力单位（U）。酶活的计算公式：酶活力=（稀释倍数×OD 值）/（12100×30×V/10^ 6）(木酶ZF-2) 锰过氧化物酶锰依赖过氧化物酶(Manganese-dependent per-oxidases, MnPs):反应体系中含50 mmol/L （0.219mol/L）pH4.5的乳酸钠缓冲液3.4 mL,1.6 mmol/L的硫酸锰溶液0.1 mL,粗酶液0.4mL。37℃水浴两分钟后加入1.6 mmol/L的H2O20.1 mL,启动反应.室温下240 nm处测反应4 min时OD改变值.酶活定义为: 1个酶活力单位用每分钟吸光值增加0.1的酶量来表示。。（梁振普加邱爱连） 木素过氧化物酶：以LiP在H2O2存在下氧化Azure B染料来表示LiP活力的方法125 mmol/L（100mol/L柠檬酸缓冲液）的酒石酸钠缓冲液（pH 3.0）1 mL，0.160 mmol/L的Azure B溶液500μL，培养基滤出液500μL，30℃下加入2 mmol/L的H2O2溶液500μL启动反应，测反应最初3 min内651 nm处OD值减小速率，1个酶活力单位以每分钟每毫升的培养基滤出液降低0.1个OD值来表示。 各位虫友，最近在做木质素酶的酶活测定，遇到一些麻烦呀。以以上的方法。在漆酶测定中的465nm的测定是愈创木酚的吸收波长还是一它为底物产物的吸收波长 锰过氧化物酶：240nm二价锰离子的吸收波长还是其产物的吸收波长 木素过氧化物酶：651nm甲苯胺蓝的的吸收波长还是其产物的吸收波长 感谢你的赐教 |
回复此楼» 猜你喜欢
材料调剂
已经有7人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有10人回复
-
289求调剂
已经有15人回复
-
291 求调剂
已经有7人回复
-
274求调剂
已经有14人回复
-
北京林业大学硕导招生广告
已经有3人回复
-
309求调剂
已经有5人回复
-
292求调剂
已经有8人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 火焰原子吸收分光光度法的金属离子标准贮备液能否直接用其硝酸盐配制
已经有3人回复
- 关于原子吸收分光光度法检测沉积物和海水的检出限问题
已经有7人回复
- 三磷酸核苷如ATP ,CTP 等，只能用高效液相检测吗？
已经有6人回复
- 紫外可见光吸收谱中吸收波峰波谷相对值的意义是什么？
已经有6人回复
- 【求助】紫外可见光吸收图，出现负值和无紫外吸收边？
已经有3人回复
- [求助]光吸收系数
已经有13人回复
- 不同的紫外分光光度计是不是测出的吸收值不一样？
已经有11人回复
- Uv-vis吸收光谱，吸光度值出现负值？
已经有5人回复
- WB显影用手动曝光，加入ECL底物，为什么在吸走底物后，就没有亮光了？
已经有4人回复
- 【求助】TiO2固体紫外，哪条线的可见光吸收比较好？
已经有13人回复
- 【求助/交流】请教：为什么我的乙酰胆碱酯酶在400nm处没有紫外吸收？
已经有17人回复
- 【求助】能用紫外可见光光谱仪测铜离子的吸收光谱吗
已经有10人回复
10楼2013-03-28 17:50:48
ly767663894
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2455.6
- 散金: 20
- 红花: 2
- 帖子: 100
- 在线: 65.2小时
- 虫号: 1419153
- 注册: 2011-09-27
- 专业: 环境工程
2楼2012-03-17 09:31:36
3楼2012-03-18 20:36:01
云琪
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2.6
- 散金: 20
- 帖子: 92
- 在线: 81.2小时
- 虫号: 1265004
- 注册: 2011-04-14
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2012-03-19 07:02:54
